ethyl (E,5S)-5-ethyl-7-tri(propan-2-yl)silylhept-2-en-6-ynoate | 1409973-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,5S)-5-ethyl-7-tri(propan-2-yl)silylhept-2-en-6-ynoate
• CAS: 1409973-14-3
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂Si
• 分子量: 336.59
• InChiKey: MFSNWOZEDAMSST-BPOBUFBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-ethyl hepta-2,4-dienoate 、 三异丙基硅基乙炔 在 C₁₈H₂₈P₂ 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 锌 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到ethyl (E,5S)-5-ethyl-7-tri(propan-2-yl)silylhept-2-en-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  钴催化的（三异丙基甲硅烷基）-乙炔与 α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的不对称 1,6-加成反应

  摘要：

  （三异丙基甲硅烷基）乙炔与 α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的不对称加成在钴/Duphos 催化剂存在下发生，以高产率和高区域选择性和对映选择性得到 1,6-加成产物。

  DOI：

  10.1021/ja309756k

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Asymmetric 1,6-Addition of (Triisopropylsilyl)-acetylene to α,β,γ,δ-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Takahiro Sawano、Akram Ashouri、Takahiro Nishimura、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja309756k

  日期：2012.11.21

  Asymmetric addition of (triisopropylsilyl)acetylene to α,β,γ,δ-unsaturated carbonyl compounds took place in the presence of a cobalt/Duphos catalyst to give the 1,6-addition products in high yields with high regio- and enantioselectivity.

  （三异丙基甲硅烷基）乙炔与 α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的不对称加成在钴/Duphos 催化剂存在下发生，以高产率和高区域选择性和对映选择性得到 1,6-加成产物。