3-丁烯酸,2-(二甲基苯基甲硅烷基)-2-甲基-,甲基酯 | 106046-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-丁烯酸,2-(二甲基苯基甲硅烷基)-2-甲基-,甲基酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(dimethylphenylsilyl)-3-butenoate
• 英文别名: Methyl 2-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methylbut-3-enoate
• CAS: 106046-48-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂Si
• 分子量: 248.397
• InChiKey: XFRKHXUIJRQJGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁烯酸,2-(二甲基苯基甲硅烷基)-2-甲基-,甲基酯 在 四氯化锡 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl-4-(1,4-diacetoxy-3-acetyl-5-methoxy-2-naphthyl)-2-metyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  硅稳定的烯丙基碳负离子的区域选择性羧化和 2-Silyl-3-butenoates 的合成效用

  摘要：

  烯丙基二甲基苯基硅烷的碳负离子对二氧化碳的羧化和甲基碘的甲基化都显示出显着的区域选择性。这些化合物的甲基化优先发生在 α 位，尽管已知烯丙基三甲基硅烷和烯丙基三苯基硅烷对相同的亲电试剂具有 γ 选择性。此外，它们的铝“ate”复合物在 a 位置与二氧化碳发生区域选择性反应，而与烯丙基部分的甲基取代模式无关。α-羧化烯丙基硅烷被证明是酯化后 3-（甲氧基羰基）烯丙基阴离子的有用合成子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2471
• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-2-propenyl)dimethylphenylsilane 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-丁烯酸,2-(二甲基苯基甲硅烷基)-2-甲基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  硅稳定的烯丙基碳负离子的区域选择性羧化和 2-Silyl-3-butenoates 的合成效用

  摘要：

  烯丙基二甲基苯基硅烷的碳负离子对二氧化碳的羧化和甲基碘的甲基化都显示出显着的区域选择性。这些化合物的甲基化优先发生在 α 位，尽管已知烯丙基三甲基硅烷和烯丙基三苯基硅烷对相同的亲电试剂具有 γ 选择性。此外，它们的铝“ate”复合物在 a 位置与二氧化碳发生区域选择性反应，而与烯丙基部分的甲基取代模式无关。α-羧化烯丙基硅烷被证明是酯化后 3-（甲氧基羰基）烯丙基阴离子的有用合成子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2471

文献信息

• A New Synthesis of α-Phenylhomoallylnitriles from β-Nitrostyrene and Allylic Silanes
  作者：Hidemitsu Uno、Satomi Fujiki、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.59.1267

  日期：1986.4

  TiCl4-catalyzed addition of allylic silanes to β-nitrostyrene affords γ,δ-unsaturated nitronates which, on treatment with low valent titanium in situ generated from Ti(IV) and zinc, are smoothly converted to γ,δ-unsaturated nitriles in moderate yields.

  TiCl4 催化的烯丙基硅烷与 β-硝基苯乙烯的加成得到 γ,δ-不饱和硝基酸酯，在用 Ti(IV) 和锌原位生成的低价钛处理后，可平稳地以中等产率转化为 γ,δ-不饱和腈.
• UNO, HIDEMITSU;FUJIKI, SATOMI;SUZUKI, HITOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 4, 1267-1268
  作者：UNO, HIDEMITSU、FUJIKI, SATOMI、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• UNO HIDEMITSU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 8, 2471-2479
  作者：UNO HIDEMITSU

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Carboxylation of Silicon-Stabilized Allylic Carbanions and the Synthetic Utility of 2-Silyl-3-butenoates
  作者：Hidemitsu Uno

  DOI：10.1246/bcsj.59.2471

  日期：1986.8

  Carbanions of allylic dimethylphenylsilanes show remarkable regioselectivity toward both carboxylation with carbon dioxide and methylation with methyl iodide. Methylation of these compounds occurred preferentialy at α position, although allyltrimethylsilane and allyltriphenylsilane are known to give γ selectivity toward the same electrophiles. Moreover, their aluminum “ate” complexes react with carbon

  烯丙基二甲基苯基硅烷的碳负离子对二氧化碳的羧化和甲基碘的甲基化都显示出显着的区域选择性。这些化合物的甲基化优先发生在 α 位，尽管已知烯丙基三甲基硅烷和烯丙基三苯基硅烷对相同的亲电试剂具有 γ 选择性。此外，它们的铝“ate”复合物在 a 位置与二氧化碳发生区域选择性反应，而与烯丙基部分的甲基取代模式无关。α-羧化烯丙基硅烷被证明是酯化后 3-（甲氧基羰基）烯丙基阴离子的有用合成子。