3-丁烯酸,2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氟-,[S-(Z)]- | 174075-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-丁烯酸,2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氟-,[S-(Z)]-
• 中文别名: (2S,3Z)-4-氟-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-3-丁烯酸
• 英文名称: (S)-(Z)-2-<<1,1-dimethylethoxycarbonyl>amino>-4-fluoro-3-butenoic acid
• 英文别名: (Z,2S)-4-fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-3-enoic acid
• CAS: 174075-49-1
• 化学式: C₉H₁₄FNO₄
• 分子量: 219.213
• InChiKey: JKZANZLOMRJYST-XSIKTDMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁烯酸,2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氟-,[S-(Z)]- 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(S)-(Z)-2-amino-4-fluoro-3-butenoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过（氟乙烯基）锡烷的立体定向合成1-氟烯烃和明确的NMR方法确定氟烯烃的几何形状

  摘要：

  （E）-和（Z）-氟代乙烯基砜（II）在用两当量的氢化三丁基锡和催化量的AIBN处理时形成（氟乙烯基）锡烷（III）；自由基催化的反应会继续保留2,2-二取代的氟乙烯基砜（IIa和IIb）的构型。从III到1-氟烯烃（IV）的转化是立体定向反应，并且提供了对（E）和（Z）氟烯烃的通用方法。该方法的效用以氘代氟代烯烃27，核苷32的合成为例34和34，氨基酸43和47。质子观察，首次使用19 F辐照（1 H- 19 F）NOE差异光谱作为明确方法来指定氟乙烯砜，（氟乙烯）锡烷和氟烯烃的烯烃几何形状。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00911-q
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-(S)-3-Fluoro-1-hydroxymethyl-allyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到3-丁烯酸,2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-氟-,[S-(Z)]-
  参考文献：
  名称：

  通过（氟乙烯基）锡烷的立体定向合成1-氟烯烃和明确的NMR方法确定氟烯烃的几何形状

  摘要：

  （E）-和（Z）-氟代乙烯基砜（II）在用两当量的氢化三丁基锡和催化量的AIBN处理时形成（氟乙烯基）锡烷（III）；自由基催化的反应会继续保留2,2-二取代的氟乙烯基砜（IIa和IIb）的构型。从III到1-氟烯烃（IV）的转化是立体定向反应，并且提供了对（E）和（Z）氟烯烃的通用方法。该方法的效用以氘代氟代烯烃27，核苷32的合成为例34和34，氨基酸43和47。质子观察，首次使用19 F辐照（1 H- 19 F）NOE差异光谱作为明确方法来指定氟乙烯砜，（氟乙烯）锡烷和氟烯烃的烯烃几何形状。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00911-q

文献信息

• Stereospecific synthesis of 1-fluoro olefins via (fluorovinyl)stannanes and an unequivocal NMR method for the assignment of fluoro olefin geometry
  作者：James R. McCarthy、Edward W. Huber、Tieu-Binh Le、F. Mark Laskovics、Donald P. Matthews

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00911-q

  日期：1996.1

  (Z)-Fluorovinyl sulfones (II) form (fluorovinyl)stannanes (III) on treatment with two equivalents of tributyltin hydride and a catalytic amount of AIBN; the free radical catalyzed reaction proceeds with retention of configuration for 2,2-disubstituted fluorovinyl sulfones (IIa and IIb). Conversion of III to 1-fluoro olefins (IV) is a stereospecific reaction and provides a general method to (E) and (Z)

  （E）-和（Z）-氟代乙烯基砜（II）在用两当量的氢化三丁基锡和催化量的AIBN处理时形成（氟乙烯基）锡烷（III）；自由基催化的反应会继续保留2,2-二取代的氟乙烯基砜（IIa和IIb）的构型。从III到1-氟烯烃（IV）的转化是立体定向反应，并且提供了对（E）和（Z）氟烯烃的通用方法。该方法的效用以氘代氟代烯烃27，核苷32的合成为例34和34，氨基酸43和47。质子观察，首次使用19 F辐照（1 H- 19 F）NOE差异光谱作为明确方法来指定氟乙烯砜，（氟乙烯）锡烷和氟烯烃的烯烃几何形状。