5-Acetyl-13-ethyl-16,16-difluoro-12,14-dimethyl-10-phenyl-3-propyl-3,15-diaza-1-azonia-16-boranuidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1,5,7,9,11,13-hexaen-4-one | 1415934-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Acetyl-13-ethyl-16,16-difluoro-12,14-dimethyl-10-phenyl-3-propyl-3,15-diaza-1-azonia-16-boranuidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1,5,7,9,11,13-hexaen-4-one
• 英文别名: 5-acetyl-13-ethyl-16,16-difluoro-12,14-dimethyl-10-phenyl-3-propyl-3,15-diaza-1-azonia-16-boranuidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1,5,7,9,11,13-hexaen-4-one
• CAS: 1415934-97-2
• 化学式: C₂₇H₂₈BF₂N₃O₂
• 分子量: 475.346
• InChiKey: IMDMJDCVGOATHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(氨氧基)乙烷 、 5-Acetyl-13-ethyl-16,16-difluoro-12,14-dimethyl-10-phenyl-3-propyl-3,15-diaza-1-azonia-16-boranuidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1,5,7,9,11,13-hexaen-4-one 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyridone fused boron-dipyrromethenes: synthesis and properties

  摘要：

  本文开发了一种引入吡啶酮分子的通用程序，利用弗里德兰德反应对现成的 BODIPY 核心进行后修饰，从中生成了三种吡啶酮融合的 BODIPY 1、2 和 3。这种方法是对传统的芳香环融合 BODIPYs 获得方法的补充，传统的方法首先是缩合相应的芳香环融合吡咯。这些吡啶酮融合的 BODIPY 具有独特的光物理特性，吸收强、亮橙色荧光高，而且由于融合的吡啶酮分子的吸电子效应而易于还原。更重要的是，这些 BODIPY 具有反应功能，可用于通过生物正交化学反应标记蛋白质。

  DOI：

  10.1039/c2ob26791h
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5,7-dimethyl-6-ethyl-8-phenyl-BODIPY 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 5-Acetyl-13-ethyl-16,16-difluoro-12,14-dimethyl-10-phenyl-3-propyl-3,15-diaza-1-azonia-16-boranuidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1,5,7,9,11,13-hexaen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridone fused boron-dipyrromethenes: synthesis and properties

  摘要：

  本文开发了一种引入吡啶酮分子的通用程序，利用弗里德兰德反应对现成的 BODIPY 核心进行后修饰，从中生成了三种吡啶酮融合的 BODIPY 1、2 和 3。这种方法是对传统的芳香环融合 BODIPYs 获得方法的补充，传统的方法首先是缩合相应的芳香环融合吡咯。这些吡啶酮融合的 BODIPY 具有独特的光物理特性，吸收强、亮橙色荧光高，而且由于融合的吡啶酮分子的吸电子效应而易于还原。更重要的是，这些 BODIPY 具有反应功能，可用于通过生物正交化学反应标记蛋白质。

  DOI：

  10.1039/c2ob26791h

文献信息

• 화합물, 유기 광전 소자 및 이미지 센서
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR20150120243A

  公开（公告）日：2015-10-27

  화학식 1로 표현되는 화합물, 서로 마주하는 제1 전극과 제2 전극 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 위치하고 화학식 1로 표현되는 화합물을 포함하는 활성층을 포함하는 유기 광전 소자 및 상기 유기 광전 소자를 포함하는 이미지 센서에 관한 것이다.

  这是一个关于有机光电器件和包含化学式为1的化合物的活性层的图像传感器的说明。该活性层包含位于第1电极和第2电极之间的化学式为1的化合物。
• Pyridone fused boron-dipyrromethenes: synthesis and properties
  作者：Chunchang Zhao、Jinxin Zhang、Xuzhe Wang、Yanfen Zhang

  DOI：10.1039/c2ob26791h

  日期：——

  In this paper a general procedure for the introduction of pyridone moiety was developed, using a Friedländer reaction, for post-modification of ready-made BODIPY core, from which three pyridone-fused BODIPYs 1, 2 and 3 were generated. This method is complementary to the classical method for obtaining aromatic ring-fused BODIPYs, which begins with the condensation of the corresponding aromatic ring-fused pyrroles. These pyridone-fused BODIPYs are distinctive, possessing favorable photophysical characteristics with strong absorption, high bright orange fluorescence and easy reduction due to the electron-withdrawing effect of the fused pyridone moiety. More important, these BODIPYs bear reactive functions which are applicable in proteins labeling by bioorthogonal chemical reactions.

  本文开发了一种引入吡啶酮分子的通用程序，利用弗里德兰德反应对现成的 BODIPY 核心进行后修饰，从中生成了三种吡啶酮融合的 BODIPY 1、2 和 3。这种方法是对传统的芳香环融合 BODIPYs 获得方法的补充，传统的方法首先是缩合相应的芳香环融合吡咯。这些吡啶酮融合的 BODIPY 具有独特的光物理特性，吸收强、亮橙色荧光高，而且由于融合的吡啶酮分子的吸电子效应而易于还原。更重要的是，这些 BODIPY 具有反应功能，可用于通过生物正交化学反应标记蛋白质。