| 1415935-06-6

• CAS: 1415935-06-6
• 化学式: C₂₉H₃₄BF₂N₅O₃
• 分子量: 549.428
• InChiKey: SSQGTKBDVDMEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-8-ethyl-5,5-difluoro-7,9-dimethyl-10-phenyl-5H-5λ⁴,6λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-2-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyridone fused boron-dipyrromethenes: synthesis and properties

  摘要：

  本文开发了一种引入吡啶酮分子的通用程序，利用弗里德兰德反应对现成的 BODIPY 核心进行后修饰，从中生成了三种吡啶酮融合的 BODIPY 1、2 和 3。这种方法是对传统的芳香环融合 BODIPYs 获得方法的补充，传统的方法首先是缩合相应的芳香环融合吡咯。这些吡啶酮融合的 BODIPY 具有独特的光物理特性，吸收强、亮橙色荧光高，而且由于融合的吡啶酮分子的吸电子效应而易于还原。更重要的是，这些 BODIPY 具有反应功能，可用于通过生物正交化学反应标记蛋白质。

  DOI：

  10.1039/c2ob26791h