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methyl 4-(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)benzoate | 1416587-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)benzoate
英文别名
——
methyl 4-(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)benzoate化学式
CAS
1416587-61-5
化学式
C15H18N2O2
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
QEEPDMBVINPDJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰肼methyl 4-(1-hydroxyhept-2-ynyl)benzoatesilver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 7.5h, 以31%的产率得到methyl 4-(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Chemoselective synthesis of substituted pyrazoles through AgOTf-catalyzed cascade propargylic substitution–cyclization–aromatization
    摘要:
    开发了一种瀑布式AgOTf催化的化学选择性方法,能够从丙炔醇和对甲苯磺酰肼得到3,5/1,3二取代的吡唑。根据丙炔醇中炔烃部分的不同取代基,观察到良好的化学选择性,通过不同的芳构化机制生成两种不同类型的产物。该方法还可以通过级联双环化过程有效构建吡唑[5,1-a]异喹啉骨架。
    DOI:
    10.1039/c2ob27016a
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文献信息

  • Synthesis of Pyrazoles through Copper-Catalyzed Three-Component Coupling of Aldehydes, Alkynes, and p-Toluenesulfonylhydrazide
    作者:Zhuang-ping Zhan、Feng Wu、Lu Hao
    DOI:10.3987/com-12-12646
    日期:——
    A convenient one-pot synthesis of 3,5-disubstitued 1H-pyrazoles through copper-catalyzed three-component coupling of aldehydes, alkynes, and p-toluenesulfonylhydrazide has been developed. This method provides a flexible and rapid route to 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles.
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