3-三氟甲基吡啶氮氧化物 | 22253-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-三氟甲基吡啶氮氧化物
• 中文别名: 3-三氟甲基吡啶N-氧化物
• 英文名称: 3-trifluoromethylpyridine N-oxide
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)pyridine 1-oxide；1-oxido-3-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium
• CAS: 22253-72-1
• 化学式: C₆H₄F₃NO
• 分子量: 163.099
• InChiKey: GBXKHNRJGRFFGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基吡啶氮氧化物 在 四甲基硝酸铵 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 阿帕鲁胺
  参考文献：
  名称：

  前立腺癌およびアンドロゲン受容体関連病態の治療のためのアンドロゲン受容体の調節剤

  摘要：

  提供一系列调节核激素受体，特别是雄激素受体功能的化合物。本发明提供了一种使用这些化合物治疗老年相关疾病，如前列腺癌等雄激素受体相关病理的方法，以及涉及含有这些化合物的制药组合物。在一种实施方式中，制药组合物包括按照式II列出的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，以及药学上可接受的载体、稀释剂或佐剂。本发明提供了一系列调节核激素受体，特别是雄激素受体功能的化合物。这些化合物可以导致前列腺癌细胞和肿瘤的消失。【选定图】无

  公开号：

  JP2016011315A
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-三氟甲基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  作为自由基前体的烷基/糖基亚砜及其在吡啶衍生物合成中的用途**

  摘要：

  简单且容易获得的烷基亚砜被证明是自由基的合适前体。烷基亚砜、N-甲氧基吡啶鎓盐和氟化物阴离子形成电子供体-受体 (EDA) 配合物，在可见光照射下，它们经历自由基链过程，得到各种吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202204922

文献信息

• 前列腺癌治疗药物
  申请人：北京美倍他药物研究有限公司

  公开号：CN109422725A

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明涉及具有前列腺癌治疗作用的化合物及其非毒性药学上可接受的盐，其结构如式I所示：式I中，X为C或N；R1为C1‑C3的烷基或卤素取代的烷基；R2为C1‑C3的烷基、卤素取代的烷基或卤素；R3和R4独立地选自H、烷基、取代的烷基；R3和R4相连形成环烷基。该类化合物不仅对原位前列腺癌具有强的抑制作用，而且对前列腺癌的转移具有强的抑制作用；且致惊厥副作用更小。
• Substituted diazaspiroalkanes as androgen receptor modulators
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US09388159B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  This invention provides for compounds of the Formula II: wherein A, B, Het, R1, R2 and R3 are as described herein. These compounds are androgen receptor modulators useful for the treatment of androgen receptor-associated conditions.

  这项发明提供了Formula II的化合物：其中A、B、Het、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是雄激素受体调节剂，用于治疗雄激素受体相关疾病。
• PROCESSES FOR PRODUCING 2-CHLORO-3-TRIFLUOROMETHYLPYRIDINE
  申请人：Fukui Fumihiro

  公开号：US20120259125A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention provides processes for producing 2-chloro-3-trifluoromethylpyridine which is useful as an intermediate for medicines and agrochemicals, at a high production rate in a high yield. Specifically, the present invention relates to a process for producing 2-chloro-3-trifluoromethylpyridine or a salt thereof comprising allowing 3-trifluoromethylpyridine N-oxide to react with a chlorinating agent; and also relates to a process for producing 2-chloro-3-trifluoromethylpyridine or a salt thereof comprising oxidizing 3-trifluoromethylpyridine to produce 3-trifluoromethylpyridine N-oxide and subsequently allowing the obtained 3-trifluoromethylpyridine N-oxide to react with a chlorinating agent.

  本发明提供了一种高产率、高产量生产用于药物和农业化学品中间体的2-氯-3-三氟甲基吡啶的方法。具体而言，本发明涉及一种制备2-氯-3-三氟甲基吡啶或其盐的方法，包括使3-三氟甲基吡啶N-氧化物与氯化剂反应；还涉及一种制备2-氯-3-三氟甲基吡啶或其盐的方法，包括将3-三氟甲基吡啶氧化生成3-三氟甲基吡啶N-氧化物，然后使所得的3-三氟甲基吡啶N-氧化物与氯化剂反应。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER AND ANDROGEN RECEPTOR-ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Jung Michael E.

  公开号：US20110003839A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A hydantoin compound useful for the prevention or treatment of hyperproliferative diseases or disorders.

  一种对于预防或治疗过度增殖性疾病或疾病有用的咪唑二酮化合物。
• Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
  申请人：Vourloumis Dionisios

  公开号：US20050075375A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.

  这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒。