2-Oxocyclopentylideneacetic acid diisopropylamine salt, (2E)- | 1206547-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxocyclopentylideneacetic acid diisopropylamine salt, (2E)-
• 英文别名: (2E)-2-(2-oxocyclopentylidene)acetic acid;N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1206547-75-2
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₈O₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: OXSTVDGSFYEIGL-FXRZFVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxocyclopentylideneacetic acid diisopropylamine salt, (2E)- 、 1-(4-chlorobenzyl)-1-(4-fluoro-2-(methylsulfonyl)phenyl)hydrazine methanesulfonate 在 甲烷磺酸 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (E)-2-(4-(4-Chlorobenzyl)-7-fluoro-5-(methylsulfonyl)-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3(4H)-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation process

  摘要：

  本发明提供了一种不对称加氢过程，用于制备手性环烷基吲哚DP受体拮抗剂，其手性过量度高。

  公开号：

  US20050222428A1

文献信息

• Asymmetric hydrogenation process
  申请人：Tellers M. David

  公开号：US20050222428A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides an asymmetric hydrogenation process for the preparation of chiral cycloalkanoindole DP receptor antagonists in high enantiomeric excess.

  本发明提供了一种不对称加氢过程，用于制备手性环烷基吲哚DP受体拮抗剂，其手性过量度高。