3-三氟甲基苯乙酸乙酯 | 331-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-三氟甲基苯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-trifluoromethylphenylacetate
• 英文别名: ethyl 3-(trifluoromethyl)phenylacetate；<3-(Trifluormethyl)phenyl>essigsaeure-ethylester；acetate；ethyl 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetate；ethyl (3-trifluoromethylphenyl)acetate；ethyl m-trifluoromethylphenylacetate；ethyl 2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetate
• CAS: 331-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• mdl: MFCD03094388
• 分子量: 232.202
• InChiKey: JDSJLOLGIHAOOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基苯乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 草酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[3-(三氟甲基)苯基]环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Rode, Jutta, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3694 - 3703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基异丙基胺 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-三氟甲基苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-quinolone derivatives having anti-inflammatory, anti-allergic,

  摘要：

  本发明的4-喹诺酮衍生物具有抗炎、抗过敏、止咳、祛痰和抗血栓活性。本文描述了含有这些化合物和其药学上可接受的盐的药物组合物以及治疗人类和动物的方法。

  公开号：

  US04711898A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Ullmann-Type Coupling and Decarboxylation Cascade of Arylhalides with Malonates to Access α-Aryl Esters
  作者：Fei Cheng、Tao Chen、Yin-Qiu Huang、Jia-Wei Li、Chen Zhou、Xiao Xiao、Fen-Er Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03688

  日期：2022.1.14

  We have developed a high-efficiency and practical Cu-catalyzed cross-coupling to directly construct versatile α-aryl-esters by utilizing readily available aryl bromides (or chlorides) and malonates. These gram-scale approaches occur with turnovers of up to 1560 and are smoothly conducted by the usage of a low catalyst loading, a new available ligand, and a green solvent. A variety of functional groups

  我们开发了一种高效实用的铜催化交叉偶联，通过利用容易获得的芳基溴化物（或氯化物）和丙二酸盐直接构建多功能的 α-芳基酯。这些克级方法的周转率高达 1560，并且通过使用低催化剂负载、新的可用配体和绿色溶剂顺利进行。可以耐受多种官能团，并且使用 α-芳基酯来获得克级的非甾体抗炎药 (NSAID)。
• [EN] ALPHA-(TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OR ARYLMETHYL)-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PHENYLACETIC ACIDS AND DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'ACIDES PHENYLACETIQUES SUBSTITUES PAR ALPHA-(ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OU ARYLMETHYLE SUBSTITUE PAR TRIFLUOROMETHYLE)-TRIFLUOROMETHYLE ET DE LEURS DERIVES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABETIQUES
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2005080340A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds having a formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, are provided, and are useful for the treatment of metabolic disorders.

  提供具有公式（1）或其药物可接受的盐或前药的化合物，可用于治疗代谢紊乱。
• 1-Aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, a new series of nonnarcotic analgesic agents
  作者：Joseph W. Epstein、Herbert J. Brabander、William J. Fanshawe、Corris M. Hofmann、Thomas C. McKenzie、Sidney R. Safir、Arnold C. Osterberg、D. B. Cosulich、F. M. Lovell

  DOI：10.1021/jm00137a002

  日期：1981.5

  of 19, followed by base hydrolysis of the amide 25. The greatest analgesic potency in mouse writhing and rat paw-pain assays was observed for para-substituted compounds. Bicifadine, 1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane (2b), was the most potent member of the series and is presently undergoing clinical trials in man. Analgesic activity of 2b is limited to the (+) enantiomer 2v, which has the

  通过氢化还原1-芳基环丙烷二芳基酰亚胺，合成了一系列1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。羟苯基类似物20、22和24是通过EtSNa-DMF醚裂解相应的甲氧基苯基类似物2m，2n和23制备的，仲胺20和22通过N-甲酰基中间体19和21。对甲氧基类似物26是通过19的O-乙基化，然后是酰胺25的碱水解而获得的。对对位取代的化合物，在小鼠扭体和大鼠爪痛试验中观察到了最大的镇痛效果。比西法定是1-（4-甲基苯基）-3-氮杂双环[3.1.0]己烷（2b），是该系列中最有效的成员，目前正在人体中进行临床试验。2b的镇痛活性仅限于（+）对映体2v，其具有1R，通过单晶X射线分析确定5S绝对构型。2b的N-甲基类似物（27d）显示出明显的止痛效果，而N-烯丙基（27a），N-（环丙基甲基）（27b）和N-（正己基）（27c）类似物没有活性。比西法定（2b）显示出与类似的氮杂双环烷烃和3-苯基吡咯烷镇痛药不同的非麻醉性特征。
• An efficient one-pot construction of substituted pyrimidinones
  作者：Yuelie Lu、Tingjian Xiang、Michael D. Bartberger、Charles Bernard、Tracy Bostick、Liang Huang、Longbin Liu、Aaron Siegmund、Gregory Sukay、Gary Guo、Maria Silva Elipe、Wanda Tormos、Celia Dominguez、Kevin Koch、Laurence E. Burgess、Thomas C. Basil、Prabha Ibrahim、Conrad Hummel

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.047

  日期：2006.12

  A concise, scaleable synthesis of building block 10 for p38 kinase inhibitor B is described. The key step is the one-pot construction of 5-aryl-3-methyl-2-methylsulfanyl-6-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one 4 from arylacetic acid ethyl ester 1. Subsequent hydrolysis of the thiomethyl group to the hydroxy group and chlorination provided the key intermediate, 2-chloro-3-methyl-6-pyridin-4-yl-5-aryl-3H-pyrimidin-4-one

  描述了p38激酶抑制剂B的结构单元10的简明，可缩放的合成。关键步骤是从芳基丙烯酸乙酯1中一锅构建5-芳基-3-甲基-2-甲基硫烷基-6-吡啶-4-基-3 H-嘧啶-4-酮4。随后的硫代甲基水解为羟基和氯化提供了关键的中间体，2-氯-3-甲基-6-吡啶-4-基-5-芳基-3 H-嘧啶-4-酮10。在p38 MAP激酶抑制剂的SAR研究中，这类反应性构建基块能够快速评估嘧啶酮2位上的各种侧链。
• Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20090312381A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。