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20,26-Ditert-butyl-23-propyl-9,18,36-trioxa-23-azaundecacyclo[25.8.1.02,7.08,34.010,33.011,16.017,32.019,31.022,30.024,29.028,35]hexatriaconta-1(35),2,4,6,8(34),10(33),11,13,15,17(32),19(31),20,22(30),24(29),25,27-hexadecaene | 1443430-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
20,26-Ditert-butyl-23-propyl-9,18,36-trioxa-23-azaundecacyclo[25.8.1.02,7.08,34.010,33.011,16.017,32.019,31.022,30.024,29.028,35]hexatriaconta-1(35),2,4,6,8(34),10(33),11,13,15,17(32),19(31),20,22(30),24(29),25,27-hexadecaene
英文别名
20,26-ditert-butyl-23-propyl-9,18,36-trioxa-23-azaundecacyclo[25.8.1.02,7.08,34.010,33.011,16.017,32.019,31.022,30.024,29.028,35]hexatriaconta-1(35),2,4,6,8(34),10(33),11,13,15,17(32),19(31),20,22(30),24(29),25,27-hexadecaene
20,26-Ditert-butyl-23-propyl-9,18,36-trioxa-23-azaundecacyclo[25.8.1.02,7.08,34.010,33.011,16.017,32.019,31.022,30.024,29.028,35]hexatriaconta-1(35),2,4,6,8(34),10(33),11,13,15,17(32),19(31),20,22(30),24(29),25,27-hexadecaene化学式
CAS
1443430-46-3
化学式
C43H35NO3
mdl
——
分子量
613.756
InChiKey
OWKUTJLKKKQPOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.5
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Azatrioxa[8]circulenes: Planar Anti-Aromatic Cyclooctatetraenes
    作者:Christian B. Nielsen、Theis Brock-Nannestad、Peter Hammershøj、Theis K. Reenberg、Magnus Schau-Magnussen、Denis Trpcevski、Thomas Hensel、Roberto Salcedo、Gleb V. Baryshnikov、Boris F. Minaev、Michael Pittelkow
    DOI:10.1002/chem.201203113
    日期:2013.3.18
    of a computational study (NICS) suggest that the central planar cyclooctatetraene is anti‐aromatic when the molecules are in neutral or oxidised states (2+), and that the corresponding dianions are aromatic. We discuss the aromatic/anti‐aromatic nature of the planar cyclooctatetraenes and compare them with the isoelectronic tetraoxa[8]circulenes.
    我们在本文中描述了新的一类抗芳香族平面环辛酸酯的合成:氮杂三氧[8]环。这可以通过用1,4-苯醌或1,4-萘醌处理适当官能化的3,6-二羟基咔唑来实现。我们通过使用光学,电化学和计算技术以及单晶X射线晶体学,对azatrioxa [8] circulenes进行了充分表征。计算研究(NICS)的结果表明,当分子处于中性或氧化态(2+)时,中心平面的环辛酸酯是抗芳香族的,并且相应的二价阴离子是芳香族的。我们讨论了平面环辛酸酯的芳族/抗芳族性质,并将其与等电子四恶英[8] circulenes进行比较。
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