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甲状腺素 | 300-30-1

中文名称
甲状腺素
中文别名
DL-甲状腺素;2-氨基-3-[4-(4-羟基-3,5-二碘苯氧基)-3,5-二碘苯基]丙酸;3,3',5,5'-四碘-DL-甲状腺原氨酸;(RS)-O-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘酪氨酸;DL-3,5,3,5-四碘甲状腺原氨酸;DL-甲状
英文名称
thyroxine
英文别名
2-Amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-propionate;2-azaniumyl-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]propanoate
甲状腺素化学式
CAS
300-30-1
化学式
C15H11I4NO4
mdl
——
分子量
776.875
InChiKey
XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    211 °C (decomp)
  • 沸点:
    576.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

ADMET

代谢
甲状腺素已知的人类代谢物包括甲状腺素葡萄糖苷酸。
Thyroxine has known human metabolites that include Thyroxine glucuronide.
来源:NORMAN Suspect List Exchange
毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
哺乳期间使用的总结:左甲状腺素(T4)是人类乳汁的正常组成部分。关于哺乳期间外源性替代剂量左甲状腺素的数据有限,表明对婴儿没有不良影响。美国甲状腺协会建议,对于希望哺乳的哺乳期女性,应该用左甲状腺素治疗亚临床和显性甲状腺功能减退症。哺乳期间充足的左甲状腺素治疗可能使甲状腺功能减退的哺乳期母亲乳汁产量正常化。与怀孕前相比,产后期间桥本甲状腺炎患者的左甲状腺素剂量需求可能会增加。 一项研究中,Holder巴氏杀菌使捐赠乳汁中的甲状腺素水平降低了22.4%。 对哺乳婴儿的影响:尚未报告母亲外源性甲状腺激素给药对婴儿的影响。已报告一例通过哺乳似乎缓解了甲状腺功能减退婴儿的克汀病,但乳汁中的甲状腺激素量并非最佳,这一结果存在争议。来自非常早产儿母亲的乳汁中的甲状腺激素含量似乎不足以影响婴儿的甲状腺状况。乳汁中的甲状腺激素量显然不足以干扰甲状腺功能减退的诊断。 在一项电话随访研究中,5位哺乳母亲报告服用左甲状腺素(剂量未指定)。母亲报告她们的婴儿没有不良反应。 一位接受过甲状腺切除术的母亲每天服用左甲状腺素100微克以及碳酸钙和钙三醇。她的哺乳婴儿在3个月大时据说“茁壮成长”。 一位患有丙酸血症的女性在纯母乳喂养婴儿2个月和非纯母乳喂养10个月期间,每天服用左甲状腺素50微克以及生物素、肉碱和各种氨基酸。那时,婴儿的生长和发育正常。 对哺乳和乳汁的影响:正常的哺乳需要充足的甲状腺激素血清水平。替代甲状腺功能减退导致的乳汁产量不足应该通过补充甲状腺水平来改善。超生理剂量的甲状腺激素不会预期进一步改善哺乳。
◉ Summary of Use during Lactation:Levothyroxine (T4) is a normal component of human milk. Limited data on exogenous replacement doses of levothyroxine during breastfeeding indicate no adverse effects in infants. The American Thyroid Association recommends that subclinical and overt hypothyroidism should be treated with levothyroxine in lactating women seeking to breastfeed. Adequate levothyroxine treatment during lactation may normalize milk production in hypothyroid lactating mothers with low milk supply. Levothyroxine dosage requirement may be increased in the postpartum period compared to prepregnancy requirements in patients with Hashimoto's thyroiditis. Holder pasteurization decreased thyroxine levels in donor milk by 22.4% in one study. ◉ Effects in Breastfed Infants:Effects of exogenous thyroid hormone administration to mothers on their infant have not been reported. One case of apparent mitigation of cretinism in hypothyroid infants by breastfeeding has been reported, but the amounts of thyroid hormones in milk are not optimal, and this result has been disputed. The thyroid hormone content of human milk from the mothers of very preterm infants appears not to be sufficient to affect the infants' thyroid status. The amounts of thyroid hormones in milk are apparently not sufficient to interfere with diagnosis of hypothyroidism. In a telephone follow-up study, 5 nursing mothers reported taking levothyroxine (dosage unspecified). The mothers reported no adverse reactions in their infants. One mother with who had undergone a thyroidectomy was taking levothyroxine 100 mcg daily as well as calcium carbonate and calcitriol. Her breastfed infant was reportedly "thriving" at 3 months of age. A woman with propionic acidemia took levothyroxine 50 mcg daily as well as biotin, carnitine, and various amino acids while exclusively breastfeeding her infant for 2 months and nonexclusively for 10 months. At that time, the infant had normal growth and development. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Adequate thyroid hormone serum levels are required for normal lactation. Replacing deficient thyroid levels should improve milk production caused by hypothyroidism. Supraphysiologic doses would not be expected to further improve lactation.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:734fe7cdafaaf04132b791b633b3e85d
查看
DL-甲状腺素 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: DL-Thyroxine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): DL-甲状腺素
百分比: >90.0%(N)
CAS编码: 300-30-1
俗名: 2-Amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]propionic Acid
, 3,3',5,5'-Tetraiodo-DL-thyronine
分子式: C15H11I4NO4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
DL-甲状腺素 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
DL-甲状腺素 修改号码:5

模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
DL-甲状腺素 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
灰白色针状结晶,熔点为231-233℃(分解)。它溶于氢氧化碱或碳酸碱溶液中,而不溶于水、乙醇及其他有机溶剂,但在无机酸或碱的乙醇溶液中可溶解。

用途
主要用于生化研究及合成拟甲状腺素药物。

生产方法
以脱脂酪蛋白和碳酸钠为主要原料进行制备。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    IMMUNOTHERAPY AGAINST SEVERAL TUMORS, SUCH AS LUNG CANCER, INCLUDING NSCLC
    摘要:
    本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、核酸和细胞。具体来说,本发明涉及癌症的免疫疗法。此外,本发明还涉及肿瘤相关的细胞毒性T细胞(CTL)肽表位,单独或与其他肿瘤相关肽结合,作为刺激抗肿瘤免疫反应的疫苗组成的活性药用成分。本发明涉及从人类肿瘤细胞的HLA-I类和HLA-II类分子中衍生的70多个新肽序列及其变体,可用于疫苗组成中,用于引发抗肿瘤免疫反应。
    公开号:
    US20160168200A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxideL-谷氨酸丙酮 作用下, 生成 甲状腺素
    参考文献:
    名称:
    Pitt-Rivers, Biochemical Journal, 1948, vol. 43, p. 223,225, 226
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
    申请人:Chang George
    公开号:US20070213371A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    二苯基胺化合物及其衍生物,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物,包括人类。
  • Novel Compounds
    申请人:Chhipa Laxmikant
    公开号:US20100168110A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention discloses a novel thyroid like compounds of formula (I), wherein R 1 R 2 , R 3 , R 4 and Z are as defined in the specification, method for its preparation, composition containing such compounds and use of such compounds and composition as medicament. Further, compounds of formula (I) has significantly low binding affinity to thyroid receptors and thus considerably devoid of thyrotoxic effects. The invention also relates to the use of the compound of formula (I) for the preparation of a medicament for treating various disease conditions such as obesity, dyslipidemia, metabolic syndrome and co-morbidities associated with metabolic syndrome.
    本发明公开了一种新型的甲状腺类似化合物,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、R4和Z如规范中所定义,以及其制备方法、含有这种化合物的组合物和这种化合物及组合物作为药物的用途。此外,化合物的化学式(I)具有与甲状腺受体显著低的结合亲和力,因此在很大程度上缺乏甲状腺毒性作用。该发明还涉及将化学式(I)的化合物用于制备用于治疗肥胖、血脂异常、代谢综合征以及与代谢综合征相关的合并症等各种疾病状况的药物。
  • ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20170355769A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.
    这项发明涉及B7同源物3蛋白(B7-H3)抗体和抗体药物结合物(ADCs),包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
  • HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
    申请人:Academia Sinica
    公开号:US20160102116A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.
    糖脂类脂质(GSLs)的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。
  • [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INTOCELL INC
    公开号:WO2019008441A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.
    提供了一种包括可切割连接物的化合物,其用途,以及用于制备该化合物的中间体化合物,更具体地,本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂(例如,药物,毒素,配体,用于检测的探针等),能够选择性释放活性剂的SO2官能团,以及通过外部刺激触发化学反应,物理化学反应和/或生物反应的官能团,并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体(例如,寡肽,多肽,抗体等)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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