(3Z)-3-(4-methylsulfanylphenyl)-1,6-diphenylhexa-3-ene-1,5-diyne | 1422374-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3Z)-3-(4-methylsulfanylphenyl)-1,6-diphenylhexa-3-ene-1,5-diyne
• 英文别名: 1-[(Z)-1,6-diphenylhex-3-en-1,5-diyn-3-yl]-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 1422374-84-2
• 化学式: C₂₅H₁₈S
• 分子量: 350.484
• InChiKey: RAWVKTXKKSLKLG-OEAKJJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-chloro-2-(4-methylthiophenyl)-1-(p-tolylsulfinyl)ethene 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.53h， 以75%的产率得到(3Z)-3-(4-methylsulfanylphenyl)-1,6-diphenylhexa-3-ene-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  乙炔锂与2-芳基-1-氯乙烯基对甲苯基亚砜的新型连续反应导致（Z）-烯二炔的形成

  摘要：

  （E）-2-芳基-1-氯乙烯基对甲苯基亚砜与乙炔化锂的反应生成了多种（Z）-3-芳基己烯-3-烯-1,5-二炔，产率高达80％。高立体选择性。通过X射线分子结构分析确认了（Z）-烯二炔的结构。与氘和13 C标记的亚砜反应的结果表明，该反应通过在亚砜中的2-芳基-1-氯乙烯基单元的β位置处的C H键裂解来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.152

文献信息

• A novel consecutive reaction of lithium acetylides with 2-aryl-1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides leading to the formation of (Z)-enediynes
  作者：Tsutomu Kimura、Yuka Nishimura、Naoyuki Ishida、Hitoshi Momochi、Hironori Yamashita、Tsuyoshi Satoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.152

  日期：2013.2

  The reaction of (E)-2-aryl-1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides with lithium acetylides gave a variety of (Z)-3-arylhex-3-ene-1,5-diynes in yields of up to 80% with high stereoselectivity. The structure of the (Z)-enediyne was confirmed by X-ray molecular structure analysis. The result of the reaction with deuterium- and 13C-labeled sulfoxide suggested that the reaction proceeds through cleavage of the

  （E）-2-芳基-1-氯乙烯基对甲苯基亚砜与乙炔化锂的反应生成了多种（Z）-3-芳基己烯-3-烯-1,5-二炔，产率高达80％。高立体选择性。通过X射线分子结构分析确认了（Z）-烯二炔的结构。与氘和13 C标记的亚砜反应的结果表明，该反应通过在亚砜中的2-芳基-1-氯乙烯基单元的β位置处的C H键裂解来进行。