3-乙基-1,2,4-噁二唑-5-羧酸乙酯 | 139443-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-乙基-1,2,4-噁二唑-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-甲酸乙酯
• 英文名称: 3-Ethyl-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-ethyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
• CAS: 139443-40-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD08275043
• 分子量: 170.168
• InChiKey: BHPIMJOELWDAGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-肼基-4,5-二氮杂三环[6.2.2(2,7)]十二碳-2(7),3,5-三烯 、 3-乙基-1,2,4-噁二唑-5-羧酸乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-亚杂环选择性倒置3-杂环基-7,8,9,10-四氢-（7,10-乙醇）-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪及其类似物的合成及生物学评价GABA（A）alpha5苯二氮卓结合位点的激动剂。

  摘要：

  鉴定一系列新颖的7,8,9,10-四氢-（7,10-乙醇）-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪作为GABA（A）alpha5反向激动剂，其中描述了对α5-的苯并二氮杂pine结合位点具有超过α1-，α2-和α3的GABA（A）受体亚型的结合和功能（功效）选择性。结合选择性在很大程度上取决于稠合环系统的平面度，而功能选择性则取决于三唑并哒嗪环3位杂环的性质。3-呋喃和5-甲基异恶唑被证明对GABA（A）alpha5功能选择性是最佳的。3-（5-甲基异恶唑-3-基）-6-（2-吡啶基）甲氧基-1,2,4-三唑[3，

  DOI：

  10.1021/jm0407613

文献信息

• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• US5205853A
  申请人：——

  公开号：US5205853A

  公开（公告）日：1993-04-27
• US5256632A
  申请人：——

  公开号：US5256632A

  公开（公告）日：1993-10-26