3-乙基-1-庚炔-3-醇 | 5396-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙基-1-庚炔-3-醇
• 英文名称: 3-ethyl-1-heptyn-3-ol
• 英文别名: 3-Ethyl-1-heptin-3-ol；3-ethylhept-1-yn-3-ol
• CAS: 5396-61-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• mdl: MFCD00041677
• 分子量: 140.225
• InChiKey: TXCLTIFWSNGTIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C
• 密度：
  0.86
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2905290000
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3

SDS

3-乙基-1-庚炔-3-醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Ethyl-1-heptyn-3-ol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-乙基-1-庚炔-3-醇
百分比： ....
CAS编码： 5396-61-2
俗名： (1-Ethyl-1-hydroxypeNTyl)acetylene
分子式： C9H16O
3-乙基-1-庚炔-3-醇 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
3-乙基-1-庚炔-3-醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 165 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.86
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1987
正式运输名称： 醇类, 不另作详细说明
3-乙基-1-庚炔-3-醇 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1-庚炔-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 3-乙基-庚-1,2-二烯
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric dihydroxylation of disubstituted allenes

  摘要：

  Asymmetric dihydroxylation of 1,1-disubstituted and 1,3-disubstituted allenes can be used to synthesize chiral alpha-hydroxy ketones. We have also obtained alpha,alpha'-dihydroxy ketones with high enantioselectivity from 1,3-disubstituted allenes. Low conversion of the dihydroxylation of chiral allenes can be used as a kinetic resolution of sterically hindered allenes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.138
• 作为产物：
  描述：

  3-庚酮 在 ethynyl magnesium iodide 、 乙醚 作用下， 生成 3-乙基-1-庚炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Kitagawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 181,183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydration-hydration of α-alkynols over zeolite catalyst. Selective synthesis of conjugated enynes and α,β-unsaturated ketones
  作者：Giovanni Sartori、Andrea Pastorio、Raimondo Maggi、Franca Bigi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00382-1

  日期：1996.6

  α-Alkynols 1 are converted in high yield and selectivity into conjugated enynes 2 or α,β-unsaturated ketones 3 by treatment with acid zeolites. The exclusive production of compounds 2 or 3 depends on the nature of the starting material 1 and experimental conditions.

  通过用酸性沸石处理，α-炔醇1以高产率和选择性转化为共轭烯炔2或α，β-不饱和酮3。化合物2或3的排他性生产取决于原料1的性质和实验条件。
• A rose bengal-functionalized porous organic polymer for carboxylative cyclization of propargyl alcohols with CO₂
  作者：Xiaoxiao Yu、Zhenzhen Yang、Fengtao Zhang、Zhenghui Liu、Peng Yang、Hongye Zhang、Bo Yu、Yanfei Zhao、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/c9cc07043e

  日期：——

  Rose bengal-functionalized polymer (RB-POP) supported Ag nanoparticles exhibited excellent performance for catalysing carboxylative cyclization of propargyl alcohols with CO₂.

  罗斯孟加拉功能化聚合物（RB-POP）支持的银纳米颗粒在催化丙炔醇与CO2的羧化环化反应中表现出优异性能。
• Azole-Anion-Based Aprotic Ionic Liquids: Functional Solvents for Atmospheric CO₂Transformation into Various Heterocyclic Compounds
  作者：Yanfei Zhao、Yunyan Wu、Guangfeng Yuan、Leiduan Hao、Xiang Gao、Zhenzhen Yang、Bo Yu、Hongye Zhang、Zhimin Liu

  DOI：10.1002/asia.201600281

  日期：2016.10.6

  propargylic alcohols, 2‐aminobenzonitriles, ortho‐phenylenediamines, and 2‐aminothiophenol, thereby producing α‐alkylidene cyclic carbonates, quinazoline‐2,4(1 H,3 H)‐diones, benzimidazolones, and benzothiazoline, respectively, in moderate‐to‐good yields. Thus, we have achieved the transformation of CO2 at atmospheric pressure, and we expect this method to open up new routes for the synthesis of various oxygen‐containing

  大气中CO 2的化学转化具有重要意义，但仍然提出了巨大挑战。在此，通过弱质子供体（例如2-甲基咪唑，4-甲基咪唑和2,4-二甲基咪唑）与氢氧化四丁基phosph [Bu 4 P]的去质子合成了基于吡咯阴离子的质子惰性离子液体（ILs）。哦]。我们发现这些离子液体，例如[Bu 4 P] [2-MIm]，可以通过氨基甲酸酯的形成激活大气中的CO 2。生成的氨基甲酸酯中间体可能进一步与各种底物发生反应，包括炔丙醇，2-氨基苯甲腈，邻苯二胺和2-氨基苯硫酚，从而产生α亚烷基环状碳酸酯，喹唑啉-2,4（1 H，3 H）-二酮，苯并咪唑酮和苯并噻唑啉的收率中等至良好。因此，我们已经在大气压力下实现了CO 2的转化，并且我们期望这种方法为在无金属条件下合成各种含氧杂环化合物开辟新的途径。
• Tetrabutylphosphonium-Based Ionic Liquid Catalyzed CO₂ Transformation at Ambient Conditions: A Case of Synthesis of α-Alkylidene Cyclic Carbonates
  作者：Yunyan Wu、Yanfei Zhao、Ruipeng Li、Bo Yu、Yu Chen、Xinwei Liu、Cailing Wu、Xiaoying Luo、Zhimin Liu

  DOI：10.1021/acscatal.7b01422

  日期：2017.9.1

  A series of tetrabutylphosphonium ([Bu4P]+)-based ionic liquids (ILs) with multiple-site for CO2 capture and activation in their anions, which could efficiently catalyze the cyclization reaction of propargylic alcohols with CO2 at ambient conditions, are reported. Especially, the IL, [Bu4P]3[2,4-OPym-5-Ac], which has three interaction sites for attracting CO2 together with a pKa1 value of 9.13, exhibited

  一系列基于四丁基phosph（[Bu 4 P] +）的离子液体（ILs）在其阴离子中具有多个捕获和激活CO 2的位点，可以在环境条件下有效催化炔丙醇与CO 2的环化反应，被报道。特别是IL，[Bu 4 P] 3 [2,4-OPym-5-Ac]，具有三个与ap K a1一起吸引CO 2的相互作用位点值9.13，表现出最好的性能，以中等至良好的收率提供了一系列α-亚烷基环状碳酸酯。机理探索表明，IL可作为双功能催化剂，阴离子通过多位协同作用同时活化CO 2，并通过诱导作用活化炔丙醇中的C≡C三键，从而产生α-亚烷基环状碳酸酯。
• An Approach for the Generation of γ-Propenylidene-γ-butenolides and Application to the Total Synthesis of Rubrolides
  作者：Debayan Roy、Prabhakararao Tharra、Beeraiah Baire

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01529

  日期：2021.8.6

  proposed mechanism. By utilizing the β-aryl-γ-methylenecyclohexenylidene-γ-butenolides as starting materials, a highly stereoselective and efficient approach has been developed for the syntheses of frameworks of rubrolide natural products. This strategy was further extended for the total synthesis of rubrolide E.

  一类新的γ-丁烯内酯的设计和合成，即。β -芳基γ亚丙烯基-γ-丁烯羟酸内酯，已经从β -芳基-被报道Ž -enoate炔丙醇在酸的存在下进行。β-芳基-γ-亚丙烯基-γ-丁烯内酯及其O 18 -异构体的分离证实了在所提出的机制中丙二烯基-内酯离子和环状半缩醛的中介作用。以β-芳基-γ-亚甲基环己烯基-γ-丁烯内酯为原料，开发了一种立体选择性高、效率高的合成红溴内酯天然产物骨架的方法。该策略进一步扩展到 rubrolide E 的全合成。

表征谱图