2-[2-[3-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-oxo-1H-indol-3-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione | 1418010-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[3-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-oxo-1H-indol-3-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1418010-58-8
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₃
• 分子量: 464.524
• InChiKey: YUCITHMAIHQQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[3-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-oxo-1H-indol-3-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A modified approach to the skeleton of trigonoliimines A and B

  摘要：

  Compound 4 which represents the skeleton of trigonoliimines A and B was readily obtained in six steps from N-phthaloyl tryptamine, the synthetic strategy employed here was versatile and flexible which also led to a novel bistryptamine framework. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.033
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-[2-[3-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-oxo-1H-indol-3-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A modified approach to the skeleton of trigonoliimines A and B

  摘要：

  Compound 4 which represents the skeleton of trigonoliimines A and B was readily obtained in six steps from N-phthaloyl tryptamine, the synthetic strategy employed here was versatile and flexible which also led to a novel bistryptamine framework. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.033

文献信息

• A modified approach to the skeleton of trigonoliimines A and B
  作者：Jia Qiu、Jian-Xin Zhang、Sheng Liu、Xiao-Jiang Hao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.033

  日期：2013.1

  Compound 4 which represents the skeleton of trigonoliimines A and B was readily obtained in six steps from N-phthaloyl tryptamine, the synthetic strategy employed here was versatile and flexible which also led to a novel bistryptamine framework. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.