2,2-Difluoro-7,17-bis(3-methylbutyl)-10,14-diphenyl-3,7,17-triaza-1-azonia-2-boranuidapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(20),4(9),5,10,12,14,18-heptaene-8,16-dione | 1418012-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,2-Difluoro-7,17-bis(3-methylbutyl)-10,14-diphenyl-3,7,17-triaza-1-azonia-2-boranuidapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(20),4(9),5,10,12,14,18-heptaene-8,16-dione
• 英文别名: 2,2-difluoro-7,17-bis(3-methylbutyl)-10,14-diphenyl-3,7,17-triaza-1-azonia-2-boranuidapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(20),4(9),5,10,12,14,18-heptaene-8,16-dione
• CAS: 1418012-44-8
• 化学式: C₃₇H₃₇BF₂N₄O₂
• 分子量: 618.534
• InChiKey: SJUABCYBJCTPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 12-(2-acetyloxyethenyl)-2,2-difluoro-4-methyl-6,10-diphenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene-5,11-dicarboxylate 在 水 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.81h， 生成 2,2-Difluoro-7,17-bis(3-methylbutyl)-10,14-diphenyl-3,7,17-triaza-1-azonia-2-boranuidapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(20),4(9),5,10,12,14,18-heptaene-8,16-dione
  参考文献：
  名称：

  3,5-双（乙醛）取代的BODIPY †

  摘要：

  已经开发出两种简便有效的合成方法来合成3,5-双（乙醛）取代的BODIPY，并且该化合物已用于高收率地获得各种3,5-二乙烯基BODIPY衍生物（醋酸乙烯酯，烯胺，氯乙烯和某些多功能产品）。如图所示，乙烯基取代基对BODIPY吸收最大值的位置具有加和作用。合成的染料非常稳定，在波长大于600 nm时表现出强烈的吸收和荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob27004h

文献信息

• 3,5-Bis(acetaldehyde) substituted BODIPY
  作者：Mykola P. Shandura、Viktor P. Yakubovskyi、Yuriy P. Kovtun

  DOI：10.1039/c2ob27004h

  日期：——

  synthetic approach to 3,5-bis(acetaldehyde) substituted BODIPY have been developed and this compound has been used to obtain, in high yields, a variety of 3,5-divinyl BODIPY derivatives (vinylacetates, enamines, vinyl chlorides, and some multiple-functionalized products). As shown, vinyl substituents have an additive effect on the position of the BODIPY absorption maximum. The dyes synthesized are quite

  已经开发出两种简便有效的合成方法来合成3,5-双（乙醛）取代的BODIPY，并且该化合物已用于高收率地获得各种3,5-二乙烯基BODIPY衍生物（醋酸乙烯酯，烯胺，氯乙烯和某些多功能产品）。如图所示，乙烯基取代基对BODIPY吸收最大值的位置具有加和作用。合成的染料非常稳定，在波长大于600 nm时表现出强烈的吸收和荧光。