[3-[Acetyl(hydroxy)amino]-1-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl]phosphonic acid | 1415747-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-[Acetyl(hydroxy)amino]-1-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl]phosphonic acid
• 英文别名: [3-[acetyl(hydroxy)amino]-1-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl]phosphonic acid
• CAS: 1415747-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₄O₅P
• 分子量: 340.276
• InChiKey: VRKDCHBYCOOCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 3-(N-(benzyloxy)acetamido)-1-azidopropylphosphonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [3-[Acetyl(hydroxy)amino]-1-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-（乙酰基羟氨基）丙基膦酸（FR900098）的α-杂原子衍生的类似物作为抗疟药

  摘要：

  为了探索迄今为止成功的磷霉素α-碳衍生化反应，制备了一系列新的α-取代类似物。这是通过在膦酸酯的α位置引入杂原子（N或O），并使用所得的OH和NH 2基团作为通过多个官能团（例如醚，酰胺，尿素和1,4-三唑。分析了作为外消旋混合物的合成分子的EcDXR抑制能力。α-叠氮基类似物和α-羟基化类似物都被证明是最有前途的，并且进行了对接实验。尽管几种化合物对恶性疟原虫的检测显示出高效力在人类红细胞中的K1中，未发现酶抑制常数与恶性疟原虫抑制浓度之间存在明显的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm301577q