Synthesis and biological evaluation of halogenated curcumin analogs as potential nuclear receptor selective agonists
作者:Shane Batie、Jamie H. Lee、Rabia A. Jama、Drew O. Browder、Luis A. Montano、Chanh C. Huynh、Lisa M. Marcus、Dorian G. Tsosie、Zeynab Mohammed、Vu Trang、Pamela A. Marshall、Peter W. Jurutka、Carl E. Wagner
DOI:10.1016/j.bmc.2012.11.033
日期:2013.2
superfamily. Using mammalian-two-hybrid (M2H) and vitamin D responsive element (VDRE) biological assay systems, we tested CM and 11 CM synthetic analogs for their ability to activate VDR signaling. The M2H assay revealed that RXR and VDR association was induced by CM and several of its analogs. VDRE-based assays demonstrated that pure curcumin and eight CM analogs activated transcription of a luciferase plasmid
该报告描述了姜黄素类似物的合成及其作为核受体特异性激动剂的分析。姜黄素(CM)是咖喱中的一种姜黄素衍生的生物活性多酚,最近被鉴定为维生素D受体(VDR)的配体,并且CM可能通过直接结合VDR和/或直接发挥其生物作用。核受体超家族中的其他蛋白质。使用哺乳动物二杂交(M2H)和维生素D响应元件(VDRE)生物分析系统,我们测试了CM和11 CM合成类似物激活VDR信号的能力。M2H分析显示CM及其一些类似物诱导RXR和VDR缔合。3人结肠癌细胞(HCT-116)中的(1,25D)配体。在HCT-116中进行了其他实验,利用各种核受体和激素反应性元素确定姜黄素结合的受体特异性。CM似乎没有激活糖皮质激素反应系统中的转录。但是,CM与几个类似物一起引发了视黄酸和类维生素X受体(RXR)响应系统中的转录激活。使用RXR–RXR,VDR–SRC1和VDR–DRIP的M2H分析显示,CM和选择的类似物刺