Benzyl 4-[2-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-3-(4-phenylmethoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate | 1421009-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 4-[2-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-3-(4-phenylmethoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate
• 英文别名: benzyl 4-[2-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-3-(4-phenylmethoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate
• CAS: 1421009-32-6
• 化学式: C₃₇H₃₂O₆
• 分子量: 572.657
• InChiKey: ZRBAVJVOVCAAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-[2-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-3-(4-phenylmethoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到4-[3-(4-Carboxyphenyl)-2-(2-hydroxyethoxy)-5-methylphenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有三联苯骨架的小分子，非肽，非ATP竞争性polo样激酶1（Plk1）抑制剂

  摘要：

  Polo样激酶（Plk）1是一种丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，在细胞分裂中起作用，其过表达与许多癌症的侵袭性和预后高度相关。我们已经设计，合成和评估了一系列三联苯化合物作为Plk1激酶活性的抑制剂。其中一些充当非ATP竞争性Plk1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.054
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸苄酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzyl 4-[2-(2-hydroxyethoxy)-5-methyl-3-(4-phenylmethoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有三联苯骨架的小分子，非肽，非ATP竞争性polo样激酶1（Plk1）抑制剂

  摘要：

  Polo样激酶（Plk）1是一种丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，在细胞分裂中起作用，其过表达与许多癌症的侵袭性和预后高度相关。我们已经设计，合成和评估了一系列三联苯化合物作为Plk1激酶活性的抑制剂。其中一些充当非ATP竞争性Plk1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.054

文献信息

• Small-molecular, non-peptide, non-ATP-competitive polo-like kinase 1 (Plk1) inhibitors with a terphenyl skeleton
  作者：Yusuke Mita、Tomomi Noguchi-Yachide、Minoru Ishikawa、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.11.054

  日期：2013.2

  Polo-like kinase (Plk) 1 is a serine-threonine protein kinase that plays a role in cell division, and its overexpression is highly correlated with aggressiveness and prognosis of many cancers. We have designed, synthesized and evaluated a series of terphenyl compounds as inhibitors of the kinase activity of Plk1. Some of them act as non-ATP-competitive Plk1 inhibitors.

  Polo样激酶（Plk）1是一种丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，在细胞分裂中起作用，其过表达与许多癌症的侵袭性和预后高度相关。我们已经设计，合成和评估了一系列三联苯化合物作为Plk1激酶活性的抑制剂。其中一些充当非ATP竞争性Plk1抑制剂。