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3-乙基-5-甲基茴香醚 | 21573-37-5

中文名称
3-乙基-5-甲基茴香醚
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-5-methyl-anisole
英文别名
3-Aethyl-5-methyl-anisol;Methyl-(3-methyl-5-aethyl-phenyl)-aether;5-Methoxy-1-methyl-3-aethyl-benzol;Anisole, 3-ethyl-5-methyl;1-ethyl-3-methoxy-5-methylbenzene
3-乙基-5-甲基茴香醚化学式
CAS
21573-37-5
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
SMOHZTWJKGTUIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1179;1204

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1,4-DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    公开号:US20170166552A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides a 1,4-disubstituted imidazole derivative of formula (1′) wherein ring Q 1 is optionally-substituted C 6-10 aryl group, etc.; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, etc.; W 1 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group; W 2 is —NR 3a C(O)— wherein R 3a is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, etc.; ring Q 2 is 5- to 10-membered heteroaryl group, etc.; W 3 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group, etc.; n is 1, 2, 3, 4, or 5; R 4 is independently halogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, etc.; R 5 is hydroxy group, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming capacity of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.
    本发明提供了一种公式(1')的1,4-二取代咪唑衍生物,其中环Q1是可选取代的C6-10芳基等;R1和R2分别是氢原子等;W1是可选取代的C1-4烷基烯基;W2是—NR3aC(O)—,其中R3a是氢原子或C1-6烷基等;环Q2是5-到10-成员杂芳基等;W3是可选取代的C1-4烷基烯基等;n为1, 2, 3, 4或5;R4是独立的卤原子、可选取代的C1-6烷基等;R5是羟基等;以及其药理学上可接受的盐,对癌细胞的球形形成能力具有强大的抑制作用,并且作为口服抗肿瘤药剂是有用的。
  • NOVEL ADENINE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:ISOBE Yoshiaki
    公开号:US20120178743A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    An antiallergic agent for topical administration containing an adenine compound of general formula (1): [wherein ring A represents a 6 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic hydrocarbon or a 5 to 10 membered, mono or bicyclic, aromatic heterocycle containing one to three heteroatoms selected among 0 to 2 nitrogen atoms, 0 or 1 oxygen atom, and 0 or 1 sulfur atom; n is an integer of 0 to 2; m is an integer of 0 to 2; R represents halogeno, (un)substituted alkyl, etc.; X 1 represents oxygen, sulfur, NR 1 (R 1 represents hydrogen or alkyl), or a single bond; Y 1 represents a single bond, alkylene, etc.; Y 2 represents a single bond, alkylene, etc.; Z represents alkylene; and at least one of Q 1 and Q 2 represents —COOR 10 (wherein R 10 represents (un)substituted alkyl, etc.), etc.] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.
    一种用于局部给药的抗过敏剂,包含一种通式(1)的腺嘌呤化合物:[其中环A代表一个6到10个成员的单环或双环芳香烃或一个5到10个成员的单环或双环芳香杂环,其中包含1到3个杂原子,选择自0到2个氮原子,0或1个氧原子和0或1个硫原子;n是0到2的整数;m是0到2的整数;R代表卤素,(未)取代的烷基等;X1代表氧,硫,NR1(R1代表氢或烷基)或单键;Y1代表单键,亚烷基等;Y2代表单键,亚烷基等;Z代表亚烷基;且Q1和Q2中的至少一个代表—COOR10(其中R10代表(未)取代的烷基等),等的药学上可接受的盐。
  • NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT
    申请人:Bair Kenneth W.
    公开号:US20130295051A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.
    本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示。
  • PIPERIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)
    申请人:Bair Kenneth W.
    公开号:US20140248240A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: Formula (I)
    本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物,它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个说明性化合物如下所示:公式(I)
  • NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
    申请人:FORMA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160002188A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:
    本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物,它们的合成,应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示:
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