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(Z)-N-benzyl-N'-(2-chloro-5-methoxyphenyl)benzimidamide | 1402938-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N-benzyl-N'-(2-chloro-5-methoxyphenyl)benzimidamide
英文别名
N'-benzyl-N-(2-chloro-5-methoxyphenyl)benzenecarboximidamide
(Z)-N-benzyl-N'-(2-chloro-5-methoxyphenyl)benzimidamide化学式
CAS
1402938-90-2
化学式
C21H19ClN2O
mdl
——
分子量
350.848
InChiKey
OQFXZNYEXGEHNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N-benzyl-N'-(2-chloro-5-methoxyphenyl)benzimidamide 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到1-benzyl-5-methoxy-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    常见前体的钯催化合成苯并咪唑和喹唑啉酮
    摘要:
    N-(邻卤代苯基)亚氨基酰氯和相应的酰亚胺化物易于制备,并且可用作合成重要杂环的互补前体。N-取代的苯并咪唑的合成可能是由两类底物与多种N-亲核试剂的钯催化反应所致。还已经证明了亚氨酸酯前体通过掺入钯催化的氨基羰基化反应用于合成N-取代的喹唑啉酮的用途。两种方法都可以耐受各种官能团。
    DOI:
    10.1021/jo301805d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    常见前体的钯催化合成苯并咪唑和喹唑啉酮
    摘要:
    N-(邻卤代苯基)亚氨基酰氯和相应的酰亚胺化物易于制备,并且可用作合成重要杂环的互补前体。N-取代的苯并咪唑的合成可能是由两类底物与多种N-亲核试剂的钯催化反应所致。还已经证明了亚氨酸酯前体通过掺入钯催化的氨基羰基化反应用于合成N-取代的喹唑啉酮的用途。两种方法都可以耐受各种官能团。
    DOI:
    10.1021/jo301805d
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Synthesis of Benzimidazoles and Quinazolinones from Common Precursors
    作者:Jessie E. R. Sadig、Radleigh Foster、Florian Wakenhut、Michael C. Willis
    DOI:10.1021/jo301805d
    日期:2012.11.2
    utilized as complementary precursors for the synthesis of important heterocycles. The synthesis of N-substituted benzimidazoles was possible from the palladium-catalyzed reaction of both classes of substrate with a variety of N-nucleophiles. The use of the imidate precursor for the synthesis of N-substituted quinazolinones by incorporation of a palladium-catalyzed aminocarbonylation reaction has also been
    N-(邻卤代苯基)亚氨基酰氯和相应的酰亚胺化物易于制备,并且可用作合成重要杂环的互补前体。N-取代的苯并咪唑的合成可能是由两类底物与多种N-亲核试剂的钯催化反应所致。还已经证明了亚氨酸酯前体通过掺入钯催化的氨基羰基化反应用于合成N-取代的喹唑啉酮的用途。两种方法都可以耐受各种官能团。
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