3-乙基[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺 | 3176-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-乙基[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺
• 英文名称: 6-amino-3-ethyl-s-triazolo-[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 5-Ethyl-2-amino<1,2,4>triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazol；6-Amino-3-aethyl-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazol；3-ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylamine；3-Ethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine；3-ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
• CAS: 3176-52-1
• 化学式: C₅H₇N₅S
• mdl: MFCD06803568
• 分子量: 169.21
• InChiKey: IAPPTBCWQNIGLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-261 °C
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以31.25%的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-3-ethyl-7-thia-1,2,3a,3b,6-pentaaza-cyclopenta[a]pentalene; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Kataria, Sangeeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 713 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 、 cyanogen bromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到3-乙基[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Kataria, Sangeeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 713 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Triazoles. XVI. Derivatives of the s-Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole Ring System¹
  作者：K. T. Potts、R. M. Huseby

  DOI：10.1021/jo01349a014

  日期：1966.11
• George,T. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 959 - 963
  作者：George,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mohan, Jag; Kataria, Sangeeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 713 - 714
  作者：Mohan, Jag、Kataria, Sangeeta

  DOI：——

  日期：——