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3-乙基[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺 | 3176-52-1

中文名称
3-乙基[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺
中文别名
——
英文名称
6-amino-3-ethyl-s-triazolo-[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
英文别名
5-Ethyl-2-amino<1,2,4>triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazol;6-Amino-3-aethyl-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazol;3-ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylamine;3-Ethyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine;3-ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
3-乙基[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺化学式
CAS
3176-52-1
化学式
C5H7N5S
mdl
MFCD06803568
分子量
169.21
InChiKey
IAPPTBCWQNIGLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    259-261 °C
  • 密度:
    1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙基[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺2'-溴-4-氯苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以31.25%的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-3-ethyl-7-thia-1,2,3a,3b,6-pentaaza-cyclopenta[a]pentalene; hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Mohan, Jag; Kataria, Sangeeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 713 - 714
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-5-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇cyanogen bromide乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以50%的产率得到3-乙基[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-胺
    参考文献:
    名称:
    Mohan, Jag; Kataria, Sangeeta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 713 - 714
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,2,4-Triazoles. XVI. Derivatives of the s-Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole Ring System<sup>1</sup>
    作者:K. T. Potts、R. M. Huseby
    DOI:10.1021/jo01349a014
    日期:1966.11
  • George,T. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 959 - 963
    作者:George,T. et al.
    DOI:——
    日期:——
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