3-乙基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶 | 4919-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 3-乙基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶
• 英文名称: 3-ethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 3-Ethyl-s-triazolo<4,3-a>pyridin；3-ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 4919-17-9
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: GAPCRUXXQCVWDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 硝基丙烷 在 polyphosphoric acid 作用下， 以71%的产率得到3-乙基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  作为亲电子试剂的硝基烷烃：具有神经母细胞瘤分化活性的三唑稠合杂环化合物的合成。

  摘要：

  我们发现了硝基烷烃与 2-肼基喹啉、2-肼基吡啶和双 2,4-二肼基嘧啶在多磷酸 (PPA) 中的反应，得到 1,2,4-三唑并[4,3- a ]喹啉, 1,2,4 -三唑并[4,3- a ]吡啶和双[1,2,4]三唑并[4,3- a :4′,3′- c]嘧啶，分别。该反应扩大了涉及磷酸化硝酸盐的杂环环化的范围，被认为是由 PPA 中的硝基烷形成的亲电子中间体。几种合成的三唑类化合物通过诱导神经母细胞瘤癌细胞分化而显示出有希望的抗癌活性。由于迫切需要用于神经母细胞瘤治疗的新型分化剂，这一发现值得进一步评估这类化合物对神经母细胞瘤的治疗作用。

  DOI：

  10.1039/d0ob01007c

文献信息

• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• [EN] ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'ASK1 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SEAL ROCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019136025A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat non-alcoholic steatohepatitis and other diseases characterized by dysfunctional tissue healing and fibrosis.

  本文描述了化合物，包括药用可接受的盐及其溶剂化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗非酒精性脂肪性肝炎和其他以组织愈合功能失调和纤维化为特征的疾病的方法。
• Facile one pot synthesis of N-fused 1,2,4-triazoles via oxidative cyclisation using DDQ
  作者：Ashish Bhatt、Rajesh K. Singh、Ravi Kant

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.696

  日期：——

  Abstract A facile and expedient one pot synthesis of N-fused 1,2,4-triazoles from 2-hydrazinopyridines or 2hydrazinopyrazines and aldehydes is described via oxidative cyclization using DDQ as a safe and convenient oxidizing agent and polyethylene glycol as recyclable reaction medium. This protocol is effective toward various substrates having different functionalities. The easy recyclability of the

  摘要 描述了使用 DDQ 作为安全和方便的氧化剂和聚乙二醇作为可回收反应介质，通过氧化环化，从 2-肼基吡啶或 2-肼基吡嗪和醛类中简便、方便地一锅法合成 N-稠合 1,2,4-三唑。该协议对具有不同功能的各种基板有效。反应介质的易回收性使该过程经济且潜在地适用于商业应用。
• A Simple and Efficient Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted/N-Fused 1,2,4-Triazoles via Ceric Ammonium Nitrate Catalyzed Oxidative Cyclization of Amidrazones with Aldehydes Using Polyethylene Glycol as a Recyclable Reaction Medium
  作者：Siddaiah Vidavalur、Mangarao Nakka、Ramu Tadikonda、Srinuvasarao Rayavarapu、Prasanthi Sarakula

  DOI：10.1055/s-0034-1378909

  日期：——

  reaction medium makes the process economic and potentially viable for commercial applications. An environmentally benign protocol is described for the synthesis of 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles and N-fused 1,2,4-triazoles via ceric ammonium nitrate catalyzed oxidative cyclization of amidrazones and aldehydes using polyethylene glycol as recyclable reaction medium. This protocol is effective

  摘要 描述了一种环境友好的方案，该方案用于通过硝酸铈铵催化氨基ami和醛的氧化环化反应，以聚乙二醇为原料合成3,4,5-三取代的1,2,4-三唑和N-稠合的1,2,4-三唑。可循环使用的反应介质。该协议对具有不同功能的各种基板有效。反应介质易于回收利用，使该方法经济且在商业应用中具有可行性。 描述了一种环境友好的方案，该方案用于通过硝酸铈铵催化氨基ami和醛的氧化环化反应，以聚乙二醇为原料合成3,4,5-三取代的1,2,4-三唑和N-稠合的1,2,4-三唑。可循环使用的反应介质。该协议对具有不同功能的各种基板有效。反应介质易于回收利用，使该方法经济且在商业应用中具有可行性。