(E)-7-fluorotetradec-4-en-6-one | 1394904-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7-fluorotetradec-4-en-6-one
• CAS: 1394904-72-3
• 化学式: C₁₄H₂₅FO
• 分子量: 228.35
• InChiKey: GZZXLYNKTGABGQ-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-fluorotetradec-4-en-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 水合氯化铈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以72%的产率得到(E)-7-fluorotetradec-4-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  由金和Selectfluor介导的烯丙基甲醇酯立体选择性合成单氟烷基α，β-不饱和酮

  摘要：

  在金催化剂4的存在下，烯丙基甲醇酯3异构化为相应的二烯2的E，Z混合物，但与Selectfluor反应后，所得混合物可生成具有唯一E选择性的单氟烷基α，β-不饱和酮1。

  DOI：

  10.1021/jo301239p
• 作为产物：
  描述：

  tetradeca-4,6-dien-6-yl benzoate 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由金和Selectfluor介导的烯丙基甲醇酯立体选择性合成单氟烷基α，β-不饱和酮

  摘要：

  在金催化剂4的存在下，烯丙基甲醇酯3异构化为相应的二烯2的E，Z混合物，但与Selectfluor反应后，所得混合物可生成具有唯一E选择性的单氟烷基α，β-不饱和酮1。

  DOI：

  10.1021/jo301239p

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Monofluoroalkyl α,β-Unsaturated Ketones From Allenyl Carbinol Esters Mediated by Gold and Selectfluor
  作者：Zhuang Jin、Rachel S. Hidinger、Bo Xu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1021/jo301239p

  日期：2012.9.7

  Allenyl carbinol ester 3 isomerizes to an E,Z mixture of the corresponding diene 2 in the presence of gold catalyst 4, but the resulting mixture yields monofluoroalkyl α,β-unsaturated ketone 1 with exclusive E selectivity and in high yields after reaction with Selectfluor.

  在金催化剂4的存在下，烯丙基甲醇酯3异构化为相应的二烯2的E，Z混合物，但与Selectfluor反应后，所得混合物可生成具有唯一E选择性的单氟烷基α，β-不饱和酮1。