3-methoxy-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-dibenzo[a,c]carbazole | 1415326-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-dibenzo[a,c]carbazole
• 英文别名: 2-[(10-Methoxy-21-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8(13),9,11,15,17,19-decaen-21-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane；2-[(10-methoxy-21-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8(13),9,11,15,17,19-decaen-21-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1415326-31-6
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 427.618
• InChiKey: OLNNPADEFTYCCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-dibenzo[a,c]carbazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42 mg的产率得到3-methoxy-9H-dibenzo[a,c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  二苯并[一，Ç ]咔唑由2-（2-溴代）-3- arylindoles通过钯催化的分子内C-H官能化/ C-C键的形成过程†

  摘要：

  2-（2-溴芳基）-3-芳基吲哚的钯催化环化为二苯并[ a，c ]咔唑提供了一种新的通用方法。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基。

  DOI：

  10.1039/c2ob26741a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole 在 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到3-methoxy-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-dibenzo[a,c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  二苯并[一，Ç ]咔唑由2-（2-溴代）-3- arylindoles通过钯催化的分子内C-H官能化/ C-C键的形成过程†

  摘要：

  2-（2-溴芳基）-3-芳基吲哚的钯催化环化为二苯并[ a，c ]咔唑提供了一种新的通用方法。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基。

  DOI：

  10.1039/c2ob26741a

文献信息

• Dibenzo[a,c]carbazoles from 2-(2-bromoaryl)-3-arylindoles via a palladium-catalyzed intramolecular C–H functionalization/C–C bond formation process
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Antonia Iazzetti

  DOI：10.1039/c2ob26741a

  日期：——

  The palladium-catalyzed cyclization of 2-(2-bromoaryl)-3-arylindoles provides a new versatile approach to dibenzo[a,c]carbazoles. The reaction tolerates a variety of useful substituents including chloro, nitro, ether, cyano, keto, and ester groups.

  2-（2-溴芳基）-3-芳基吲哚的钯催化环化为二苯并[ a，c ]咔唑提供了一种新的通用方法。该反应可耐受多种有用的取代基，包括氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基。