5-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-5-yl]cyclopenten-1-yl]-2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazole | 1415915-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-5-yl]cyclopenten-1-yl]-2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 5-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-5-yl]cyclopenten-1-yl]-2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1415915-76-2
• 化学式: C₁₉H₂₀F₆N₂S₂
• 分子量: 454.504
• InChiKey: WTJXTTJHSGQGOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯六氟环戊烯 、 2-异丁基噻唑 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到5-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-5-yl]cyclopenten-1-yl]-2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的1,2-二氯全氟环戊烯直接杂芳基化直接获得光致变色二芳基乙烯衍生物。

  摘要：

  报道了新颖和有效的钯催化的1，2-二氯全氟环戊烯与各种杂芳烃的直接二杂芳基化，产生了1，2-二（杂芳基）基全氟环戊烯光致变色化合物。反应与噻唑，噻吩或呋喃衍生物一起进行，并能耐受各种取代基。

  DOI：

  10.1039/c2cc37046h