6-methyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzo[d]thiazole | 1400420-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-Methyl-2-(4-phenyltriazol-1-yl)-1,3-benzothiazole；6-methyl-2-(4-phenyltriazol-1-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1400420-58-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S
• 分子量: 292.364
• InChiKey: KBCXXUWGNXSSMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-6-methylbenzo[d]thiazole 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到6-methyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  三唑苯并[d]噻唑：作为神经保护剂的有效合成和生物学评价

  摘要：

  利用互变异构苯并[4,5]噻唑啉上的多功能铜催化叠氮化物-炔点击反应（CuAAC）合成了许多（1 H -1,2,3-三唑-1-基）苯并[ d ]噻唑。 3,2- d ]四唑( 1 )和2-叠氮基苯并[ d ]噻唑( 2 )起始材料。此外，本研究的产物之一三唑苯并[ d ]噻唑22被发现对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞具有显着的神经保护活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.022