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甲磺烟肼 | 13447-95-5

中文名称
甲磺烟肼
中文别名
甲碘烟肼
英文名称
(N'-isonicotinoyl-hydrazino)-methanesulfonic acid
英文别名
(N'-Isonicotinoyl-hydrazino)-methansulfonsaeure;methaniazide;(2-Isonicotinoyl-hydrazino)-methansulfonsaeure;N'-Isonicotinoyl-hydrazinomethansulfonsaeure;[2-(pyridine-4-carbonyl)hydrazinyl]methanesulfonic acid
甲磺烟肼化学式
CAS
13447-95-5
化学式
C7H9N3O4S
mdl
MFCD00866819
分子量
231.232
InChiKey
GQZQCROBCYNTMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:59cc604346cb94aaf642fd024e516e37
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N',N''-(hexahydro-[1,3,5]triazine-1,3,5-triyl)-tris-isonicotinamide 在 二氧化硫 作用下, 生成 甲磺烟肼
    参考文献:
    名称:
    Logemann et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1954, vol. 9, p. 521,524
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Methods and Compositions to Inhibit Edema Factor and Adenylyl Cyclase
    申请人:Schein Catherine H.
    公开号:US20090093519A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Small molecules and their derivatives are described for the treatment and/or prevention of intestinal fluid loss. Also disclosed are methods of using said molecules and their derivatives to treat and/or prevent conditions associated with increased levels of 3′,5′-adenosine monophosphate. Specific compositions of the invention are also novel.
    本发明描述了用于治疗和/或预防肠道液体丢失的小分子及其衍生物。还公开了使用所述分子及其衍生物治疗和/或预防与3′,5′-腺苷酸单磷酸增加水平相关的疾病的方法。本发明的特定组合物也是新颖的。
  • [EN] HYDRAZIDOMYCINS<br/>[FR] HYDRAZIDOMYCINES
    申请人:ONCOTEST GMBH
    公开号:WO2012159751A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The present invention relates to pharmaceutical formulations comprising specific hydrazidomycin compounds. Since said hydrazidomycin compounds show cytotoxic activities, the present invention further relates to said hydrazidomycin compounds for use in medicine, in particular in the treatment of proliferative disorders.
    本发明涉及含有特定的肼唑霉素化合物的药物制剂。由于这些肼唑霉素化合物表现出细胞毒性活性,因此本发明进一步涉及将这些肼唑霉素化合物用于医学,特别是用于治疗增生性疾病。
  • [EN] DIPHOSPHONATE DERIVATIVES OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DIPHOSPHONATE D'AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:ELIZANOR BIOPHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1996040190A1
    公开(公告)日:1996-12-19
    (EN) Novel chemotherapeutic agents having utility in treating infectious diseases such as periodontal disease, certain urinary tract infections, infectious urinary tract stones, and bone cancer, are obtained by combining chemically a diphosphonate compound with a therapeutic agent effective against the foregoing diseases.(FR) Nouveaux agents chimiothérapeutiques convenant au traitement de maladies infectieuses telles que les parodontoses, certaines infections des voies urinaires, les calculs infectieux des voies urinaires et le cancer des os, et obtenus par l'association chimique d'un composé diphosphonate avec un agent thérapeutique agissant efficacement contre les maladies précitées.
    (中) 通过将二膦酸盐化合物与对牙周病、某些尿路感染、感染性尿路结石和骨癌等感染性疾病有效的治疗药物化学结合,获得了在治疗上具有实用价值的新型化疗药物。
  • Diagnostic/therapeutic agents
    申请人:Klaveness Jo
    公开号:US20050002865A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.
    可定位的诊断和/或治疗活性剂,例如超声对比剂,包括悬浮在水载体液中的报告物,该报告物包含含气体或生成气体的材料,该剂能够与目标形成至少两种结合对。
  • METHODS AND COMPOSITIONS TO INHIBIT EDEMA FACTOR AND ADENYLYL CYCLASE
    申请人:Schein Catherine H.
    公开号:US20120010233A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Small molecules and their derivatives are described for the treatment and/or prevention of intestinal fluid loss. Also disclosed are methods of using said molecules and their derivatives to treat and/or prevent conditions associated with increased levels of 3′,5′-adenosine monophosphate. Specific compositions of the invention are also novel.
    本发明涉及用于治疗和/或预防肠道液体流失的小分子及其衍生物。还公开了使用所述分子及其衍生物治疗和/或预防与3′,5′-腺苷酸单磷酸酯水平增加相关的疾病的方法。本发明的特定组合物也是新颖的。
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