2-(3-Methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanal | 1399638-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanal
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanal
• CAS: 1399638-87-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: NEVNKWHAXRQUFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanal 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,8S,9R)-8-(2-hydroxyethyl)-5-methoxy-10-(2-nitrophenyl)sulfonyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  联苯四环核（ABCE环）的合成

  摘要：

  已经完成了以苯并双环[3.3.1]内酰胺为主要中间体的联苯四环核（ABCE环）的简明合成。该桥联的双环中间体是通过布朗斯台德酸促进的分子内Friedel–Crafts型Michael加成δ-苄基α，β-不饱和δ-内酰胺而有效构建的。

  DOI：

  10.1021/jo301533f
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(3-Methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanal
  参考文献：
  名称：

  联苯四环核（ABCE环）的合成

  摘要：

  已经完成了以苯并双环[3.3.1]内酰胺为主要中间体的联苯四环核（ABCE环）的简明合成。该桥联的双环中间体是通过布朗斯台德酸促进的分子内Friedel–Crafts型Michael加成δ-苄基α，β-不饱和δ-内酰胺而有效构建的。

  DOI：

  10.1021/jo301533f

文献信息

• Synthesis of the Tetracyclic Core (ABCE Rings) of Daphenylline
  作者：Bowen Fang、Huaiji Zheng、Changgui Zhao、Peng Jing、Huilin Li、Xingang Xie、Xuegong She

  DOI：10.1021/jo301533f

  日期：2012.9.21

  A concise synthesis of the tetracyclic core (ABCE rings) of daphenylline has been accomplished involving a benzobicyclo[3.3.1] lactam as the key intermediate. This bridged bicyclic intermediate was efficiently constructed via a Brønsted acid promoted intramolecular Friedel–Crafts type Michael addition of a δ-benzyl α,β-unsaturated δ-lactam.

  已经完成了以苯并双环[3.3.1]内酰胺为主要中间体的联苯四环核（ABCE环）的简明合成。该桥联的双环中间体是通过布朗斯台德酸促进的分子内Friedel–Crafts型Michael加成δ-苄基α，β-不饱和δ-内酰胺而有效构建的。