tert-butyl-[(2R,3S)-2-butyl-1-hydroxypiperidin-3-yl]oxy-diphenylsilane | 1395819-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(2R,3S)-2-butyl-1-hydroxypiperidin-3-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 1395819-99-4
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂Si
• 分子量: 411.66
• InChiKey: STNBGJAPIQDHSD-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,3S)-2-butyl-1-hydroxypiperidin-3-yl]oxy-diphenylsilane 在 indium 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(2R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-butylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  A Divergent Approach to 3-Piperidinols: A Concise Syntheses of (+)-Swainsonine and Access to the 1-Substituted Quinolizidine Skeleton

  摘要：

  Nucleophilic addition of Grignard reagents and organolithium species to a 3-silyloxy-3,4,5,6-tetrahydropyridine N-oxide provides trans-2,3-disubstituted N-hydroxypiperidines exclusively. The application of this methodology to the preparation of a diversity of useful trans-2-substituted-3-hydroxypiperidines, a concise synthesis of (+)-swainsonine, and an enantiopure 1-substituted quinolizidine of utility in target-directed synthesis is reported.

  DOI：

  10.1021/jo3011914
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentane-1,5-diol 在 manganese(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl-[(2R,3S)-2-butyl-1-hydroxypiperidin-3-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  A Divergent Approach to 3-Piperidinols: A Concise Syntheses of (+)-Swainsonine and Access to the 1-Substituted Quinolizidine Skeleton

  摘要：

  Nucleophilic addition of Grignard reagents and organolithium species to a 3-silyloxy-3,4,5,6-tetrahydropyridine N-oxide provides trans-2,3-disubstituted N-hydroxypiperidines exclusively. The application of this methodology to the preparation of a diversity of useful trans-2-substituted-3-hydroxypiperidines, a concise synthesis of (+)-swainsonine, and an enantiopure 1-substituted quinolizidine of utility in target-directed synthesis is reported.

  DOI：

  10.1021/jo3011914