tert-butyl N-[(1S)-1-cyclohexyl-4-[cyclohexyl-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]amino]-4-oxobutyl]carbamate | 1397458-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-cyclohexyl-4-[cyclohexyl-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]amino]-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 1397458-02-4
• 化学式: C₂₆H₄₃N₃O₃S
• 分子量: 477.712
• InChiKey: OVEUELFCLUDKRG-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-cyclohexyl-4-[cyclohexyl-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]amino]-4-oxobutyl]carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-N,4-dicyclohexyl-N-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-4-[(2-nitro-5-phenoxyphenyl)methylamino]butanamide
  参考文献：
  名称：

  二氢喹唑啉衍生的强效β-分泌酶抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  描述了一系列包含噻唑和吡唑衍生 P2-配体的二氢喹唑啉衍生 β-分泌酶抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价。我们已鉴定出抑制剂4f，其在酶抑制 (K i  = 13 nM) 和细胞 (IC 50  = 21 nM 在神经母细胞瘤细胞中) 测定中表现出强效。基于3a结合 β-分泌酶的 X 射线结构创建了4f模型。该模型建议了活性位点中可能的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.043
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-2-cyclohexylethanal 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-cyclohexyl-4-[cyclohexyl-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]amino]-4-oxobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  二氢喹唑啉衍生的强效β-分泌酶抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  描述了一系列包含噻唑和吡唑衍生 P2-配体的二氢喹唑啉衍生 β-分泌酶抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价。我们已鉴定出抑制剂4f，其在酶抑制 (K i  = 13 nM) 和细胞 (IC 50  = 21 nM 在神经母细胞瘤细胞中) 测定中表现出强效。基于3a结合 β-分泌酶的 X 射线结构创建了4f模型。该模型建议了活性位点中可能的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.043