9-chloro-3-ethyl-5H-pyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one | 1353024-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-3-ethyl-5H-pyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one
• 英文别名: 9-Chloro-3-ethyl-5,7-dihydropyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one；9-chloro-3-ethyl-5,7-dihydropyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1353024-02-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• 分子量: 260.723
• InChiKey: SQYAHWVQBWDKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.45 g的产率得到9-chloro-3-ethyl-5H-pyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-吡咯环封闭：吡咯并[1,2-d] [1,4]苯并二氮杂-6-ones的新途径

  摘要：

  描述了一种合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂的新方法。该方法基于N- [2-（5-烷基-2-呋喃基）苯基] -2-氨基乙酰胺的酸催化再循环，并允许在一锅中同时形成二氮杂和吡咯环。该反应通过呋喃开环进行以得到二酮部分，随后是具有两个羰基官能团的游离氨基的连续反应。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂卓-Paal-Knorr反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260204

文献信息

• Furan Ring Opening-Pyrrole Ring Closure: A New Route to Pyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-6-ones
  作者：Alexander Butin、Tatyana Nevolina、Vitaly Shcherbinin、Olga Serdyuk

  DOI：10.1055/s-0030-1260204

  日期：2011.11

  on the acid-catalyzed recyclization of N-[2-(5-alkyl-2-furyl)phenyl]-2-aminoacetamides and permits the formation of both diazepine and pyrrole rings in one pot. The reaction proceeds via furan ring opening to give the diketone moiety followed by consecutive reactions of the free amino group with both carbonyl functions. furans - ring opening - ring closure - fused-ring system - pyrrolo[1,2-d][1,4]benzodiazepines

  描述了一种合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂的新方法。该方法基于N- [2-（5-烷基-2-呋喃基）苯基] -2-氨基乙酰胺的酸催化再循环，并允许在一锅中同时形成二氮杂和吡咯环。该反应通过呋喃开环进行以得到二酮部分，随后是具有两个羰基官能团的游离氨基的连续反应。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-吡咯并[1,2- d ] [1,4]苯并二氮杂卓-Paal-Knorr反应