3-乙氧基-2-甲基-丙醛 | 71261-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙氧基-2-甲基-丙醛
• 英文名称: 3-ethoxy-2-methyl-propionaldehyde
• 英文别名: β-ethoxy-isobutyraldehyde；3-Aethoxy-2-methyl-propionaldehyd；β-Aethoxy-isobutyraldehyd；3-Ethoxy-2-methylpropanal
• CAS: 71261-43-3
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: HUBUCNUGDNJBOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 743 Torr)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-2-甲基-丙醛 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 生成 methyl 2-[[(Z)-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  CORNFORTH, SIR JOHN;MING-HUI, DU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三乙氧基-2-甲基丙烷 在 盐酸 作用下， 生成 3-乙氧基-2-甲基-丙醛
  参考文献：
  名称：

  Bellringer et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 679,686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014036016A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016191172A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RLK ET ITK
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015134210A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of RLK and ITK of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by inhibition of RLK and ITK.

  本公开涉及具有式(I)的RLK和ITK的特定抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及通过抑制RLK和ITK治疗疾病的方法。
• Purinone Derivatives as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20140142099A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as autoimmune diseases, cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如自身免疫疾病、癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016196840A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present disclosure provides compounds that are tyrosine kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase ("BTK") inhibitors, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of BTK such as cancer, autoimmune, inflammatory, and thromboembolic diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂化合物，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（"BTK"）抑制剂，因此适用于治疗通过抑制BTK可治疗的疾病，如癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和血栓栓塞性疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。