3-乙氧基-2-甲氧基苯甲醛 | 75792-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-2-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-ethoxy-2-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Aethoxy-2-methoxy-benzaldehyd；3-ethoxy-2-methoxybenzaldehyde；2-Methoxy-3-ethoxy-benzaldehyd
• CAS: 75792-34-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD04638769
• 分子量: 180.203
• InChiKey: RFFOODCKJPANTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  118 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-2-甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 作用下， 生成 (3-ethoxy-2-methoxy)-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  （±）-lycoramine的总合成。第一部分

  摘要：

  通过逐步构建环A和B，然后形成环C，最后建立环D，可以实现逐步合成（±）-lycoramine（一种金缕梅科生物碱）。由5-乙氧基-2-羟基苯甲醛（III）分五个步骤制得的γ-氰基-γ-（3-乙氧基-2-甲氧基苯基）二甲基二甲酸酯（VIII）的Dieckmann环化反应得到甲基5-氰基-5-（将3-乙氧基-2-甲氧基苯基）-2-氧代环己烷甲酸酯（IX）转化为4-乙酰氧基-7'-乙氧基-1'，2'-二氢-8'-甲氧基螺[环己烷-1,1'-萘] -4′（3′高）（XXII）通过一系列反应进行，包括Wittig和Friedel-Crafts。在该化合物上进行的施密特反应产生两个异构的内酰胺（VⅤ）和（XXⅥ），后者经N-甲基化，脱乙酰基化并氧化，得到7-乙氧基-2,3,4,5-四氢-6-甲氧基-2-甲基-1 H-螺环[2-苯并ze庚因-5,1'-环乙已烷] -1,4'-二酮（XXX）也可以来自天

  DOI：

  10.1039/j39680002947
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到3-乙氧基-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  EP1688138

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 、 Dicaesio carbonate 、 碘甲烷 在 氮气 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 四磷十氧化物 、 3-乙氧基-2-甲氧基苯甲醛 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.08h， 以3-ethoxy-2-methoxybenzaldehyde ECO 39016 (13.5 g, 100% yield) was obtained as a brown oil的产率得到3-乙氧基-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代异喹啉及其作为微管聚合抑制剂的用途。具体而言，本发明涉及具有有用治疗活性的替代异喹啉，这些化合物在治疗方法中的使用以及制药和含有这些化合物的组合物的制造。

  公开号：

  US20130131018A1

文献信息

• Tetrazole derivatives
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06410551B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  Compounds of formula I, in which R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 and R6 have the meanings indicated in the description, are efficacious bronchial therapeutics.

  式I的化合物， 其中R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51和R6具有描述中指示的含义，是有效的支气管治疗药物。
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLYMÉRISATION DES TUBULINES
  申请人：EXONHIT S A

  公开号：WO2011151423A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates generally to substituted isoquinolines and their use as tubulin polymerization inhibitors. In particular, the invention relates to substituted isoquinolines which possess useful therapeutic activity, use of these compounds in methods of therapy and the manufacture of medicaments as well as compositions containing these compounds.

  本发明总体上涉及取代异喹啉及其作为微管蛋白聚合抑制剂的应用。特别是，本发明涉及具有有用的治疗活性的取代异喹啉，这些化合物在治疗方法、药物制造以及含有这些化合物的组合物中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• A Mild and Chemoselective Dealkylation of Alkyl Aryl Ethers by Cerium(III) Chloride-NaI
  作者：J. S. Yadav、B. V. Subba Reddy、Ch. Madan、S. Riaz Hashim

  DOI：10.1246/cl.2000.738

  日期：2000.7

  The alkoxy groups present ortho to carbonyl group in alkoxybenzaldehydes are selectively deprotected in high yields leaving other alkoxy groups unaffected by cerium(III) chloride–NaI in refluxing acetonitrile under neutral reaction conditions.

  烷氧基苯甲醛中存在于羰基邻位的烷氧基以高产率选择性脱保护，而在中性反应条件下回流乙腈时，其他烷氧基不受氯化铈 (III)-NaI 影响。
• Aryl hydrazones linked thiazolyl coumarin hybrids as potential urease inhibitors
  作者：Uzma Salar、Bakhtawer Qureshi、Khalid Mohammed Khan、Muhammad Arif Lodhi、Zaheer Ul‑Haq、Farman Ali Khan、Fouzia Naz、Muhammad Taha、Shahnaz Perveen、Shafqat Hussain

  DOI：10.1007/s13738-021-02377-8

  日期：2022.4

  Aryl hydrazones bearing thiazolyl coumarin hybrids 1–32 were prepared by following 'one-pot' two-steps reaction scheme. Various arylaldehydes were reacted to thiosemicarbazide under acidic condition to form aryl thiosemicarbazone intermediates which in turn treated with 3-bromoacetyl coumarin under basic condition to afford thiazolyl coumarin hybrids 1–32. All hybrids were recognized by EI- and HREI-MS

  通过遵循“一锅”两步反应方案制备带有噻唑基香豆素杂化物1-32的芳基腙。各种芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应形成芳基氨基氨基硫脲中间体，该中间体又在碱性条件下用 3-溴乙酰香豆素处理，得到噻唑基香豆素杂化物 1-32。所有杂种均通过 EI-和 HREI-MS 以及 1H-和 13C-NMR 光谱技术进行识别。筛选化合物 1-32 对脲酶的体外抑制活性，并在 IC50 = 16.29 ± 1.1-256.30 ± 1.4 µM 范围内显示出良好至中等的抑制潜力。值得指出的是，化合物 21 (IC50 = 16.29 ± 1.1 µM) 被确定为比标准乙酰氧肟酸 (IC50 = 27.0 ± 0.5 µM) 更有效的脲酶抑制剂。衍生物 19 (IC50 = 77.67 ± 1. 5 µM) 和 30 (IC50 = 71.21 ± 1.6 µM) 被发现具有中度活性。构效关系表明-F、-Cl、-