4-(3-(4-chlorophenyl)indolizin-1-yl)morpholine | 1399841-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(3-(4-chlorophenyl)indolizin-1-yl)morpholine
• 英文别名: 4-[3-(4-Chlorophenyl)indolizin-1-yl]morpholine；4-[3-(4-chlorophenyl)indolizin-1-yl]morpholine
• CAS: 1399841-80-5
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O
• 分子量: 312.799
• InChiKey: OYEPLYVMGGKKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  16.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 吡啶-2-甲醛 、 4-氯苯乙炔 在 copper(l) cyanide 作用下， 反应 7.0h， 以83%的产率得到4-(3-(4-chlorophenyl)indolizin-1-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  使用可回收的 CuCN/[bmim]PF6 系统一锅法清洁高效合成 3-氨基中氮茚

  摘要：

  摘要 在此，我们首次开发了一种简单、容易获得、清洁和高效的 CuCN/[bmim][PF 6 ] 系统，用于一锅法合成 3-氨基中氮茚，使用包括吡啶-2-甲醛、仲胺在内的市售起始原料。和末端炔烃。同样，CuCN/[bmim][PF 6 ] 系统重复使用了六次，其活性没有任何明显变化。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2081811

文献信息

• CuCl catalyzed green and efficient one-pot synthesis of aminoindolizine frameworks via three-component reactions of aldehydes, secondary amines, and terminal alkynes in PEG
  作者：Sarita Mishra、Bikramaditya Naskar、Rina Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.113

  日期：2012.10

  CuCl catalyzes efficient synthesis of aminoindolizine scaffolds by one-pot reactions in PEG of pyridine- or quinoline-2-carboxaldehydes with secondary amines and terminal alkynes via tandem C–H activation, coupling, and cyclization reactions. The reactions are easy to perform, atom-economic, environment friendly, broad in scope, and allow the generation of a number of biologically potent aminoindolizine

  CuCl通过串联的C–H活化，偶联和环化反应，通过吡啶或喹啉-2-甲醛与仲胺和末端炔烃的PEG一锅反应催化氨基吲哚嗪骨架的高效合成。该反应易于进行，原子经济，环境友好，适用范围广，并允许从容易获得的起始原料中产生许多具有生物活性的氨基吲哚嗪骨架。