3-乙氧基-3-丁烯-2-酮 | 65915-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙氧基-3-丁烯-2-酮
• 英文名称: 3-ethoxy-but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-Ethoxybut-3-en-2-one
• CAS: 65915-73-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: YHFHWCSFDCJWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-3-丁烯-2-酮 、 碘甲烷 生成 3-Ethoxy-pentanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of .alpha.-alkoxy-.alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a039
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基-2-丁酮 在 硫酸 作用下， 生成 3-乙氧基-3-丁烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition vs. conjugative Michael-type addition of 2-ethoxy-3-morpholinobuta-1,3-diene with nitroolefins

  摘要：

  标题二烯胺对共轭的反应性 对硝基烯烃进行了研究。具有1-硝基环戊烯碳环 产品主要占主导地位，而仅 1-硝基环己烯 形成迈克尔型产品。 β-硝基苯乙烯的行为是 发现取决于所使用的反应条件。

  DOI：

  10.1039/a605345i

文献信息

• New Dienophiles: 1-Acetylvinyl Arenecarboxylates. Reactivity toward cyclopentadiene and exocyclic dienes
  作者：Joaquin Tamariz、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19810640121

  日期：1981.2.4

  these dienophiles toward cyclopentadiene is evaluated and compared with that of methyl vinylketone, 3-trimethylsilyloxy-, 3-ethoxy- and 3-acetoxy-3-buten-2-ones. The stereoselectivity of the cycloadditions of these dienophiles with 2,3,5,6-tetramethylidene-7-oxanorbornane (1) and 5,8-dimethoxy-1,4-epoxy-2,3-dimethylidene-1,2,3,4-tetrahydroanthracene (2) is studied. In principle, the dienophiles 3 allow

  描述了1-乙酰乙烯基芳烃羧酸盐H 2 C ＝ C（COCH 3）OCOR的制备，其中R ＝苯基，对硝基苯基，2，4-二硝基苯基，α-和β-萘基（3）。评估了这些亲二烯体对环戊二烯的Diels-Alder反应性，并将其与甲基乙烯基酮，3-三甲基甲硅烷基氧基-，3-乙氧基-和3-乙酰氧基-3-丁烯-2-酮的反应进行了比较。这些亲二烯体与2,3,5,6-四亚甲基-7-氧杂硼烷（1）和5,8-二甲氧基-1,4-环氧-2,3-二甲基-1,2,3的环加成反应的立体选择性，研究了4-四氢蒽（2）。原则上，双亲物3允许Diels-Alder加成到环外二烯（例如1和2）的Diels-Alder中，将道诺维素类似物A环的位置C（9）直接官能化。
• Pyridine Derivatives as Dipeptedyl Peptidase Inhibitors
  申请人：Blaszczak Larry Chris

  公开号：US20080214616A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (1); X is selected from CH, CF and N; R5 is selected from H, C 1 -C 6 fluoroalkyl, and —OR12; R9 is selected from H —NR13C(O)R14 and —C(O)NR10R11; R12 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl and C 3 -C 6 cycloalkyl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中A为（1）；X选自CH，CF和N；R5选自H，C1-C6氟烷基和—OR12；R9选自H，—NR13C（O）R14和—C（O）NR10R11；R12选自H，C1-C6烷基和C3-C6环烷基，用作DPP-IV酶的抑制剂，用于治疗或预防包括2型糖尿病在内的疾病。
• Gazizov, M. B.; Khairullin, R. A.; Kharlamova, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 2.2, p. 387 - 388
  作者：Gazizov, M. B.、Khairullin, R. A.、Kharlamova, A. G.、Ostanina, L. P.、Savel'eva, E. I.

  DOI：——

  日期：——
• TAMARIZ J.; VOGEL P., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 1, 188-197
  作者：TAMARIZ J.、 VOGEL P.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDINE DERIVATIVES AS DIPEPTEDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1912946B1

  公开（公告）日：2009-05-27