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3-乙氧基-N,N-二甲基苯胺 | 1864-91-1

中文名称
3-乙氧基-N,N-二甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-N,N-dimethylaniline
英文别名
m-Ethoxy-N,N-dimethylanilin;N,N-Dimethyl-3-aethoxy-anilin;3-Aethoxy-N,N-dimethyl-anilin;N,N-dimethyl-m-phenetidine;N,N-Dimethyl-m-phenetidin;3-Dimethylamino-phenol-aethylaether;2-ethoxy-4-dimethylaminobenzene
3-乙氧基-N,N-二甲基苯胺化学式
CAS
1864-91-1
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
JVYPLRBSTQJKSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1b44d7b740c8e1b123171f1a1e05be95
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙氧基-N,N-二甲基苯胺盐酸platinum(IV) oxidetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium nitrite 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 34.5h, 生成 5-N-[4-(dimethylamino)-2-ethoxyphenyl]-1,3-benzodioxole-5,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC LSF INHIBITORS AND THEIR USES
    [FR] INHIBITEURS DE LSF HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及杂环SV40因子(LSF)抑制剂及其用途。在某些实施例中,本发明揭示了化合物的分子式(I)。在某些实施例中,分子式(I)的化合物用于抑制受试者中的LSF。在某些实施例中,分子式(I)的化合物用于治疗受试者中的癌症。
    公开号:
    WO2021150835A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-乙氧基-N,N-二甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    vom Baur; Staedel, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 32
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Porphyrin-Based Conjugated Microporous Polymer Tubes: Template-Free Synthesis and A Photocatalyst for Visible-Light-Driven Thiocyanation of Anilines
    作者:Pengfei Zhang、Yucheng Yin、Zhengxin Wang、Chunyang Yu、Yizhou Zhu、Deyue Yan、Weimin Liu、Yiyong Mai
    DOI:10.1021/acs.macromol.1c00190
    日期:2021.4.13
    photocurrent, compared to those of the irregular solid CMP counterpart. When serving as a metal-free photocatalyst for an undocumented visible-light-driven thiocyanation of anilines, CMP-1 exhibits excellent photocatalytic performance, with single chemoselectivity and high yields for the conversion of 25 types of anilines at ambient conditions. This study fills in the gap of the tubular morphological engineering
    共轭微孔聚合物(CMP)是功能材料的一种重要类型。在这一领域,形态工程仍然是一个重大挑战。在这里,我们报告通过无模板协议基于卟啉的CMP管(CMP-1)的合成。机理研究表明,CMP管是由带状结构的滚动和闭合形成的。与不规则固体CMP对应物相比,这些管具有495 m 2 / g的高比表面积,并具有改进的光学特性,包括在可见光区域的吸收更宽,三重态寿命更长,光电流更稳定。 。当用作无证的可见光驱动的苯胺的硫氰化的无金属光催化剂时,CMP-1具有优异的光催化性能,具有单一的化学选择性和高收率,可在环境条件下转化25种苯胺。这项研究填补了CMP的管状形态工程学的空白,并拓宽了其潜在应用范围。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT ANGINA AND CARDIOVASCULAR CONDITIONS
    申请人:Cellixbio Private Limited
    公开号:US20150148352A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of angina and cardiovascular conditions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of chronic aneurysm, angina, atherosclerosis, cerebrovascular accident (stroke), cerebrovascular disease, congestive heart failure, coronary artery disease, myocardial infarction (heart attack), peripheral vascular disease, aortic dissection, aortic stenosis, arrhythmia (irregular heartbeat), atrial fibrillation, cardiomyopathy, chest pain, claudication, congenital heart disease.
    本发明涉及公式I化合物或其药学上可接受的盐,以及其多晶形、溶剂化合物、对映体、立体异构体和水合物。该药物组合物包括有效量的公式I化合物,并可制备用于口服、颊下、直肠、局部、经皮、经黏膜、静脉、肌肉注射、糖浆或注射的药物组合物,用于治疗心绞痛和心血管疾病的方法。这些组合物可用于治疗慢性动脉瘤、心绞痛、动脉粥样硬化、脑血管意外(中风)、脑血管疾病、充血性心力衰竭、冠状动脉疾病、心肌梗死(心脏病发作)、周围血管疾病、主动脉夹层、主动脉瓣狭窄、心律失常(心跳不规则)、心房颤动、心肌病、胸痛、跛行、先天性心脏病。
  • 3-SUBSTITUTED-6-ARYL PYRIDINES
    申请人:Hutchinson Alan J.
    公开号:US20110281837A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    3-substituted-6-aryl pyridines of Formula I are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , R 9 , A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula I bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 3-substituted-6-aryl pyridines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.
    本发明提供了式I的3-取代-6-芳基吡啶化合物:其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar的定义在此处。这些化合物是C5a受体的配体。式I的优选化合物具有高亲和力结合到C5a受体,并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,以及将这些化合物用于治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外,本发明提供了标记的3-取代-6-芳基吡啶,可用作C5a受体定位的探针。
  • 3-Substituted-6-Aryl Pyridines
    申请人:Hutchison Alan J.
    公开号:US20090176980A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    3-substituted-6-aryl pyridines of Formula I are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , R 9 , A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula I bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 3-substituted-6-aryl pyridines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.
    本发明提供了式I中的3-取代-6-芳基吡啶化合物: 其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar在此定义。这些化合物是C5a受体的配体。式I的优选化合物具有高亲和力结合C5a受体,并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗各种炎症,心血管和免疫系统疾病中使用这些化合物的用途。此外,本发明提供了标记的3-取代-6-芳基吡啶,可用作C5a受体的定位探针。
  • Photosensitive materials containing ionic dye compounds as initiators
    申请人:THE MEAD CORPORATION
    公开号:EP0223587A1
    公开(公告)日:1987-05-27
    A photohardenable composition comprising a free radical addition polymerizable or crosslinkable compound and an ionic dye-counter ion compound, said compound being capable of absorbing actinic radiation and producing free radicals which initiate free radical polymerization or crosslinking of said compound; and photosensitive material incorporating the same.
    一种光硬化组合物,包含一种可自由基加成聚合或交联的化合物和一种离子染料-反离子化合物,所述化合物能够吸收光辐射并产生自由基,从而引发所述化合物的自由基聚合或交联;以及包含相同成分的感光材料。
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