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[3-[3-(3-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]azetidin-1-yl]-(4-methylcyclohexyl)methanone | 1403776-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-[3-(3-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]azetidin-1-yl]-(4-methylcyclohexyl)methanone
英文别名
[3-[3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]azetidin-1-yl]-(4-methylcyclohexyl)methanone
[3-[3-(3-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]azetidin-1-yl]-(4-methylcyclohexyl)methanone化学式
CAS
1403776-21-5
化学式
C19H22ClN3O2
mdl
——
分子量
359.856
InChiKey
PEHGPAJGHGCKOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-N-羟基苯甲脒盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 [3-[3-(3-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]azetidin-1-yl]-(4-methylcyclohexyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Azetidinyl oxadiazoles as potent mGluR5 positive allosteric modulators
    摘要:
    A novel series of aryl azetidinyl oxadiazoles are identified as mGluR5 positive allosteric modulators (PAMs) with improved physico-chemical properties. N-substituted cyclohexyl and exo-norbornyl carboxamides, and carbamate analogs of azetidines are moderate to potent mGluR5 PAMs. The aryl, lower alkyl carboxamides analogs and sulfonamide analogs of azetidines are moderate mGluR5 negative allosteric modulators (NAMs). In the aryl oxadiazole moiety, substituents such as fluoro, chloro and methyl are well tolerated at the meta position while para substituents led to either inactive compounds or NAMs. A tight pharmacophore and subtle 'PAM to NAM switching' with close analogs makes the optimization of the series extremely challenging. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.08.044
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