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3-乙氧基辛烷
3-乙氧基辛烷 | 60346-82-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
3-乙氧基辛烷
中文别名
——
英文名称
3-ethoxyoctane
英文别名
Ethyl 1-ethylhexyl ether
CAS
60346-82-9
化学式
C
10
H
22
O
mdl
——
分子量
158.284
InChiKey
QRCSMPCUJFDIIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
175.7±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.790±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
11
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
乙醇
、
辛烯
在 zeolite beta CP 814 C catalyst (Si/Al
2
38, Zeolyst) 作用下, 生成
乙醚
、
2-ethoxyoctane
、
3-乙氧基辛烷
参考文献:
名称:
Selective synthesis of 2-ethoxy alkanes through ethoxylation of 1-alkenes with bioethanol over zeolite beta catalyst in a liquid phase continuous process
摘要:
1-己烯在423 K的反应温度和6 MPa的压力下,使用以乙醇和模仿生物乙醇的乙醇-水混合物进行液相、连续流动反应,通过固定床的β沸石催化剂进行反应。以己烯为基础的乙氧烷烃选择性超过90%。GC-MS、1H和13C NMR以及13C DEPT NMR确认主要反应产物为2-乙氧己烷和3-乙氧己烷,其摩尔比为20:1。副产品包括来自乙醇的二乙醚,以及来自1-己烯的十二烯和己醇。在优化的反应条件下,催化剂至少在在线状态下稳定14小时。通过与1-辛烯和1-癸烯的反应确认了β沸石对1-烯烃的2-乙氧化活性。1-烯烃可以通过转化为合成气和费托合成工艺从生物质中合成。这里提出的乙氧化过程可以为柴油池贡献绿色化学品,并为高沸点溶剂的合成提供了一条途径。
DOI:
10.1039/c2gc35220f
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