3-乙烯基-1H-吡唑 | 56342-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-乙烯基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-vinyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-vinyl pyrazole；3-Ethenyl-1H-pyrazole；5-ethenyl-1H-pyrazole
• CAS: 56342-52-0
• 化学式: C₅H₆N₂
• 分子量: 94.116
• InChiKey: YPIINMAYDTYYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Vinyl-1-pyrazolin 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到3-乙烯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted pyrazoles by oxidative dehydrogenation of 4,5-dihydro-3H-pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428009060293

文献信息

• Design and characterization of a heterocyclic electrophilic fragment library for the discovery of cysteine-targeted covalent inhibitors
  作者：A. Keeley、P. Ábrányi-Balogh、G. M. Keserű

  DOI：10.1039/c8md00327k

  日期：——

  A fragment library of electrophilic small heterocycles was characterized through cysteine-reactivity and aqueous stability tests that suggested their potential as covalent warheads.

  通过半胱氨酸反应性和水稳定性测试，对亲电性小杂环片段库进行了表征，结果表明它们有潜力作为共价战斗头。
• Addition of diazocyclopropane generatedin situ to vinyl bromide and chemical transformations of the resulting 5-bromospiro(1-pyrazoline-3,1′-cyclopropane)
  作者：Yu. V. Tomilov、I. V. Kostyuchenko、E. V. Shulishov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf02495975

  日期：1998.4

  The reaction of diazocyclopropane generated in situ with vinyl bromide occurs as regioselective 1,3-dipolar cycloaddition to give 5-bromospiro(1-pyrazoline-3,1'-cyclopropane) in similar to 60% yield. Reactions of the latter with nucleophilic reagents, which can occur both with retention and opening of the cyclopropane ring, were studied.
• PONTICELLO I. S., J. POLYM. SCI.: POLYM. CHEM. ED. <JPLC-AT>, 1975, 13, NO 2, 415-423
  作者：PONTICELLO I. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-substituted pyrazoles by oxidative dehydrogenation of 4,5-dihydro-3H-pyrazoles
  作者：V. Yakovlev、D. V. Petrov、V. A. Dokichev、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1134/s1070428009060293

  日期：2009.6