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3-乙烯基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 145901-21-9

中文名称
3-乙烯基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
中文别名
——
英文名称
3-Ethenyl-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine
英文别名
——
3-乙烯基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶化学式
CAS
145901-21-9
化学式
C9H8N2
mdl
MFCD11616379
分子量
144.17
InChiKey
BMKZRLNIIGUAIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Ahrendt et al. Kateri A.
    公开号:US20110110889A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    式(I)的化合物可用于抑制Raf激酶。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐,在哺乳动物细胞的体外、体内诊断、预防或治疗相关的病理情况的方法。
  • US8338452B2
    申请人:——
    公开号:US8338452B2
    公开(公告)日:2012-12-25
  • [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES RAF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2009111278A2
    公开(公告)日:2009-09-11
    Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
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