甲磺酸2-氯乙酯 | 3570-58-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲磺酸2-氯乙酯
• 中文别名: 2-氯乙基甲基磺酸
• 英文名称: 2-chloroethyl mesylate
• 英文别名: 2-chloroethyl methanesulphonate；2-chloroethyl methanesulfonate；2-chloroethylmethanesulfonate；chloroethylmethane sulfonate；2-Chlorethylmesylat；methanesulfonic acid-(2-chloro-ethyl ester)
• CAS: 3570-58-9
• 化学式: C₃H₇ClO₃S
• mdl: MFCD00007560
• 分子量: 158.606
• InChiKey: FMMYTRQXHORTCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6 °C
• 沸点：
  125-126 °C9 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.39 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KK1960000
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332,H350
• 储存条件：
  请将产品存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Chloroethyl methanesulfonate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
致癌性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H7ClO3S
分子式
: 158.6 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Chloroethyl methanesulphonate
-
化学文摘编号(CAS No.) 3570-58-9
EC-编号 222-672-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
125 - 126 °C 在 12 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.39 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 135 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KK1960000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloroethyl methanesulphonate)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloroethyl methanesulphonate)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (2-Chloroethyl methanesulphonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：中毒
急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 135毫克/公斤；腹腔-小鼠 LD50: 182毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃。火场释放有毒氯化物和硫氧化物烟雾
储运特性：库房低温、通风干燥
灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、沙土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸2-氯乙酯 在 potassium fluoride 、 二乙二醇 作用下， 100.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 生成 氟氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  烷基和取代烷基甲磺酸盐的制备和一些裂解反应：氟化物、碘化物和硫氰酸盐的合成

  摘要：

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。

  DOI：

  10.1139/v56-099
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氟 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 甲磺酸2-氯乙酯
  参考文献：
  名称：

  烷基和取代烷基甲磺酸盐的制备和一些裂解反应：氟化物、碘化物和硫氰酸盐的合成

  摘要：

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。

  DOI：

  10.1139/v56-099

文献信息

• Synthesis of some quaternary ammonium alkylating agents and their effects on soman-inhibited acetylcholinesterase
  作者：Allan P. Gray、Robert D. Platz、Timothy C. P. Chang、Theresa R. Leverone、David A. Ferrick、David N. Kramer

  DOI：10.1021/jm00379a020

  日期：1985.1

  to realkylate the phosphonate anion of "aged", soman-inhibited acetylcholinesterase. None were found able to do so, but two of the compounds in particular, [2-(4-pyridyl)ethyl]diethylmethylammonium iodide (6) and its 2-isomer 7, proved able to slow the rate of aging significantly.

  合成了许多化合物，并测试了它们将“老化的”梭曼抑制的乙酰胆碱酯酶的膦酸酯阴离子重新烷基化的能力。没有人能做到这一点，但其中的两种化合物，特别是[2-（4-吡啶基）乙基]二乙基甲基碘化铵（6）及其2-异构体7，证明能够显着减缓老化速度。
• Novel calcium antagonists. Synthesis and structure-activity relationship studies of benzothiazoline derivatives
  作者：Koji Yamamoto、Masanobu Fujita、Keizo Tabashi、Yoichi Kawashima、Eishin Kato、Masayuki Oya、Tadashi Iso、Junichi Iwao

  DOI：10.1021/jm00400a006

  日期：1988.5

  A series of novel compounds having a benzothiazoline skeleton was studied for their structure-activity relationship (SAR) with respect to Ca2+ antagonistic activity. As test compounds, analogues of 3-acyl-2-arylbenzothiazolines (3) were synthesized. Benzothiazoline derivatives (3) exerted higher Ca2+ antagonistic activity than the corresponding thiazolidine derivatives (2). Effects of substituents

  研究了一系列具有苯并噻唑啉骨架的新型化合物的相对于Ca2 +拮抗活性的结构活性关系（SAR）。作为测试化合物，合成了3-酰基-2-芳基苯并噻唑啉的类似物（3）。苯并噻唑啉衍生物（3）比相应的噻唑烷衍生物（2）具有更高的Ca2 +拮抗活性。研究了取代基R1-R4，氨基烷氧基和R2的取代位置以及亚甲基链的长度对生物活性的影响。化合物4 [3-乙酰基-2- [5-甲氧基-2- [4- [N-甲基-N-（3,4,5-三甲氧基苯乙基）氨基]丁氧基]苯基]苯并噻唑啉盐酸盐]显示出有效的Ca2 +拮抗活性体外对Langendorff灌注兔心脏中Na +向内快速通道和Ca2 +向内缓慢通道的双重抑制。
• One-Step Synthesis of Methanesulfonyloxymethyl Ketones<i>via</i>Gold-Catalyzed Oxidation of Terminal Alkynes: A Combination of Ligand and Counter Anion Enables High Efficiency and a One-Pot Synthesis of 2,4-Disubstituted Thiazoles
  作者：Gongde Wu、Renhua Zheng、Jonathan Nelson、Liming Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201300855

  日期：2014.4.14

  Mor‐DalPhos as the P,N‐bidentate ligand and mesylate as the counter ion, the resulting gold(I) complex catalyzes efficient oxidative transformations of various terminal alkynes into synthetically versatile methanesulfonyloxymethyl ketones. The mild reaction conditions and high efficiency permit the one‐pot synthesis of a range of valuable 2,4‐disubstituted thiazoles by subjecting the resulting reaction

  通过使用Mor-DalPhos作为P，N-双齿配体和甲磺酸酯作为抗衡离子，所得的Gold（I）络合物催化各种末端炔烃高效氧化转化为合成用途的甲磺酰氧基甲基酮。温和的反应条件和高效率可通过使所得的反应混合物在温和的条件下与硫酰胺进一步缩合，一锅法合成一系列有价值的2,4-二取代的噻唑。
• COMPOSITION CONTAINING VINYL-GROUP-CONTAINING COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20160046552A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A composition containing a novel vinyl-group-containing compound. This composition contains a vinyl-group-containing compound represented by general formula (1). In the formula: W 1 and W 2 represent a group represented by general formula (2) (where a ring (Z) is an aromatic hydrocarbon ring, X is a single bond or —S—, R 1 is a single bond or a C1-4 alkylene group, R 2 is a specific substituent group such as a monovalent hydrocarbon, and m is an integer equal to 0 or higher), a group represented by general formula (4) (where the ring (Z), X, R 1 , R 2 , and m are as previously stated), a hydroxyl group, or a (meth)acryloyloxy group; rings (Y 1 , Y 2 ) are aromatic hydrocarbon rings; R represents a single bond or a specific divalent group; R 3a and R 3b represent a cyano group, a halogen atom, or a monovalent hydrocarbon group; and n1 and n2 are integers of 0-4.

  这个组合物包含一种含有新颖乙烯基团的化合物。该组合物包含一个由通式（1）表示的含有乙烯基团的化合物。在该式中：W1和W2代表由通式（2）表示的一个基团（其中环（Z）是芳香烃环，X是一个单键或—S—，R1是一个单键或C1-4烷基基团，R2是特定的取代基团，如一价碳氢化合物，m是大于或等于0的整数），一个由通式（4）表示的基团（其中环（Z）、X、R1、R2和m如前述），一个羟基，或一个（甲基）丙烯酰氧基团；环（Y1、Y2）是芳香烃环；R代表一个单键或一个特定的二价基团；R3a和R3b代表氰基、卤素原子或一价碳氢基团；n1和n2是0-4的整数。
• TRANSPARENT BODY PRODUCTION METHOD, TRANSPARENT BODY, AND AMORPHOUS BODY
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20170275223A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  A transparent body production method that includes subjecting the compound represented by formula (1) to heating at a temperature equal to or greater than the melting point of said compound. In formula (1), each of W 1 and W 2 is the group represented by formula (2) in which the ring Z is an aromatic hydrocarbon ring, X is a single bond or —S—, R 1 is a single bond or an alkylene group having 1-4 carbon atoms, R 2 is a specific substituent, and m is an integer of 0 or higher, the group represented by formula (4) is —OH— or a (meth)acryloyloxy group, each of the rings Y 1 and Y 2 is an aromatic hydrocarbon ring, R is a single bond or a specific divalent group, each of R 3a and R 3b is —CN, a halogen group, or a monovalent hydrocarbon group, and each of n1 and n2 is an integer of 0-4.

  将公式（1）所代表的化合物在温度等于或高于该化合物的熔点处加热的透明体制备方法。在公式（1）中，W1和W2中的每一个是由公式（2）表示的基团，其中环Z是芳香烃环，X是一个单键或—S—，R1是一个单键或具有1-4个碳原子的烷基基团，R2是一个特定的取代基，m是大于或等于0的整数，由公式（4）表示的基团是—OH—或（甲基）丙烯酰氧基团，Y1和Y2中的每一个是芳香烃环，R是一个单键或特定的二价基团，R3a和R3b中的每一个是—CN、卤素基团或一价碳氢基团，n1和n2中的每一个是0-4的整数。

表征谱图