甲磺酸2-甲氧基乙酯 | 16427-44-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲磺酸2-甲氧基乙酯
• 中文别名: 2-甲氧乙基甲烷磺酸酯；甲烷磺酸2-甲氧基乙酯；2-甲氧基乙基甲磺酸酯
• 英文名称: 2-methoxyethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-methoxylethyl methanesulphonate；methanesulfonic acid 2-methoxyethyl ester；2-Methoxyethyl methanesulphonate
• CAS: 16427-44-4
• 化学式: C₄H₁₀O₄S
• 分子量: 154.187
• InChiKey: BCKAHDGFNHDQST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C / 12mmHg
• 密度：
  1.25

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2~8°C

SDS

甲烷磺酸2-甲氧基乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methoxyethyl Methanesulfonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲烷磺酸2-甲氧基乙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 16427-44-4
俗名： Methanesulfonic Acid 2-Methoxyethyl Ester
分子式： C4H10O4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
甲烷磺酸2-甲氧基乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 126 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.25
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
甲烷磺酸2-甲氧基乙酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
甲烷磺酸2-甲氧基乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

甲磺酸酯类中α碳原子的电子密度受磺酰氧基的影响变低。因此，甲磺酸酯在受到亲核试剂作用后，α碳原子上面会发生置换反应。甲烷磺酸2-甲氧基乙酯1可以用作功能性乙基化试剂。例如，该试剂与茆锂反应可制得二烯衍生物催化试剂3，并可用于苯乙烯的聚合反应中。[1,2]

用途简介

暂无内容。

用途

甲磺酸酯类中α碳原子的电子密度受磺酰氧基的影响变低。因此，甲磺酸酯在受到亲核试剂作用后，α碳原子上面会发生置换反应。甲烷磺酸2-甲氧基乙酯1可以用作功能性乙基化试剂。例如，该试剂与茆锂反应可制得二烯衍生物催化试剂3，并可用于苯乙烯的聚合反应中。[1,2]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸2-甲氧基乙酯 在 水 作用下， 生成 乙二醇甲醚
  参考文献：
  名称：

  Participation by ether oxygen (RO-3) in the hydrolysis of sulfonate esters of 2-methoxyethanol and 2-methoxy-2-methyl-1-propanol. Implications regarding the nonlinear ethanol-trifluoroethanol plot for mustard chlorohydrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a032
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到甲磺酸2-甲氧基乙酯
  参考文献：
  名称：

  用于智能离子液体的两性离子溶液，可避免细胞毒性

  摘要：

  通过连接离子液体 (IL) 的阳离子和阴离子基序，两性离子液体 (ZIL) 在人胃和结肠细胞中的细胞毒性比结构相关的 IL 至少低 146-2740 和 112-1550 倍。计算机模拟表明，与 IL 相比，ZIL 分子几乎无法穿透细胞膜。这些发现揭示了 ZIL 逃避细胞毒性的新机制，为下一代可持续 ZIL 建立了基于结构的设计原则。

  DOI：

  10.1016/j.jhazmat.2023.131430

文献信息

• Enzyme-Responsive Silica Mesoporous Supports Capped with Azopyridinium Salts for Controlled Delivery Applications
  作者：Núria Mas、Alessandro Agostini、Laura Mondragón、Andrea Bernardos、Félix Sancenón、M. Dolores Marcos、Ramón Martínez-Máñez、Ana M. Costero、Salvador Gil、Matilde Merino-Sanjuán、Pedro Amorós、Mar Orzáez、Enrique Pérez-Payá

  DOI：10.1002/chem.201202740

  日期：2013.1.21

  The preparation of a new capped silica mesoporous material, Rh‐Azo‐S, for on‐command delivery applications in the presence of target enzymes is described. The material consists of nanometric mesoporous MCM‐41‐like supports loaded with Rhodamine B and capped with an azopyridine derivative. The material was designed to show “zero delivery” and to display a cargo release in the presence of reductases

  描述了一种新的加盖的二氧化硅介孔材料Rh-Azo-S的制备，用于在目标酶存在下按需递送的应用。该材料由纳米级中孔MCM-41-样载体组成，载体中装有若丹明B，并用偶氮吡啶衍生物封端。该材料设计为显示“零传递”并在存在还原酶和酯酶的情况下显示货物释放，还原酶和酯酶通常存在于结肠中，这主要是由于肠道菌群引起的。评估了Rh-Azo-S体外研究的开放性和货物释放性，发现它们是在存在这些酶的情况下发生的，而在存在胃蛋白酶的情况下则没有观察到传递。此外，Rh‐Azo‐S纳米颗粒被用来研究若丹明B染料在细胞内介质中的受控递送。HeLa细胞用于测试纳米颗粒的“非”毒性。此外，通过共聚焦显微镜证实了染料通过内部化和酶介导的门打开在这些细胞中的传递。此外，还制备了载有Azo基团并装载了细胞毒性喜树碱（CPT）的纳米颗粒（固体CPT‐Azo‐S），并用作HeLa细胞中的递送纳米装置。当使用这种固体时，由于纳米粒
• Squaraines as Fluoro−Chromogenic Probes for Thiol-Containing Compounds and Their Application to the Detection of Biorelevant Thiols
  作者：Jose V. Ros-Lis、Beatriz García、Diego Jiménez、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón、Juan Soto、Fernando Gonzalvo、M. Carmen Valldecabres

  DOI：10.1021/ja031987i

  日期：2004.4.1

  A highly selective colorimetric chemodosimeter for thiol-containing compounds in aqueous solutions is reported. The design protocol makes use of a highly specific reaction between thiols and the electrophilic four-membered ring of highly colored, fluorescent squaraine backbones. At neutral pH selective decoloration and total emission quenching was found due to the rupture of the highly delocalized

  报道了一种用于水溶液中含硫醇化合物的高选择性比色化学剂量计。该设计方案利用硫醇与高度着色的荧光方酸骨架的亲电四元环之间的高度特异性反应。在中性 pH 值下，由于选择性亲核加成含硫醇衍生物时高度离域的方酸菁骨架破裂，发现选择性脱色和总发射猝灭。方酸衍生物已成功应用于人血浆中低分子量氨基硫醇的测定。该方法体现了化学剂量计方法在为目标客人寻找新的或改进的显色选择性或特异性探针方面的潜在适用性。
• SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170002028A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a silicon phthalocyanine complex, the preparation method and the medicinal application thereof. The present invention particularly relates to a silicon phthalocyanine complex of formula (I), the preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, as well as the use thereof as a photosensitizer, in particular the use in the treatment of cancers, wherein each substituent in formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种硅酞菁配合物，其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物，其制备方法以及包含其的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的应用，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• Clean and Economic Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides from S-Alkyl Isothiourea Salts via Bleach Oxidative Chlorosulfonation
  作者：Jiaxi Xu、Zhanhui Yang、Bingnan Zhou

  DOI：10.1055/s-0033-1338567

  日期：——

  Abstract A simple procedure for clean and economic synthesis of alkanesulfonyl chlorides via bleach-mediated oxidative chlorosulfonation of S-alkyl isothiourea salts is disclosed. This procedure is environment- and worker-friendly with the advantages of readily accessible materials and reagents, simple and safe operations, easy purification without chromatography, and affords high yields of up to 99%

  摘要 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。
• Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB₂ Cannabinoid Receptor Activity
  作者：Jennifer M. Frost、Michael J. Dart、Karin R. Tietje、Tiffany R. Garrison、George K. Grayson、Anthony V. Daza、Odile F. El-Kouhen、Betty B. Yao、Gin C. Hsieh、Madhavi Pai、Chang Z. Zhu、Prasant Chandran、Michael D. Meyer

  DOI：10.1021/jm901214q

  日期：2010.1.14

  affinity CB2 agonists (5, 16). Substitution at the N1-indole position was then examined. A series of aminoalkylindoles was prepared and several substituted aminoethyl derivatives were active (23−27, 5) at the CB2 receptor. A study of N1 nonaromatic side chain variants provided potent agonists at the CB2 receptor (16, 35−41, 44−47, 49−54, and 57−58). Several polar side chains (alcohols, oxazolidinone) were

  已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查，和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂（5，16）。然后检查在N1-吲哚位置的取代。（A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27，5在CB）2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂（16，35 - 41，44 - 47，49 - 54，和57 - 58）。几个极性侧链（醇类，恶唑烷酮）的良好的耐受性为CB 2受体的活性（41，50），而其他（酰胺，酸）导致较弱的或无活性的化合物（55和56）。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂（61，63，65，和69），但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。

表征谱图