5-(2-Chloro-1,1-dinitroethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 922730-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Chloro-1,1-dinitroethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(2-chloro-1,1-dinitroethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 922730-16-3
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O₅
• 分子量: 298.642
• InChiKey: KGHQIIZTUUWYCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-(2-Chloro-1,1-dinitroethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到5-[1,1-dinitro-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new modified aza heterocycles on the basis of 5-(2-chloro-1-nitroalkyl)-3-phenyl-and 5-(2-chloro-1-nitroalkyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  3-Phenyl- and 3-methyl-5-(2-chloro-l-nitroalkyl)-1,2,4-oxadiazoles reacted with piperidine, pyrrolidine, and morpholine to give the corresponding 5-(2-amino-l-nitroalkyl) derivatives, while their reactions with sodium p-toluenesulfinate led to the formation of 2-[3-methyl(or phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-nitroethyl p-tolyl sulfones.

  DOI：

  10.1134/s1070428006070207

文献信息

• Synthesis of new modified aza heterocycles on the basis of 5-(2-chloro-1-nitroalkyl)-3-phenyl-and 5-(2-chloro-1-nitroalkyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：A. G. Tyrkov

  DOI：10.1134/s1070428006070207

  日期：2006.7

  3-Phenyl- and 3-methyl-5-(2-chloro-l-nitroalkyl)-1,2,4-oxadiazoles reacted with piperidine, pyrrolidine, and morpholine to give the corresponding 5-(2-amino-l-nitroalkyl) derivatives, while their reactions with sodium p-toluenesulfinate led to the formation of 2-[3-methyl(or phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-nitroethyl p-tolyl sulfones.