Methyl 3-chlor-2-cyanoacrylat | 57337-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: Methyl 3-chlor-2-cyanoacrylat
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 3-chloro-2-cyano-, methyl ester；methyl 3-chloro-2-cyanoprop-2-enoate
• CAS: 57337-96-9
• 化学式: C₅H₄ClNO₂
• 分子量: 145.545
• InChiKey: SGBKZULGAZPQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钠 、 Methyl (Hydroxymethylene)cyanoacetate 、 五氯化磷 、 水 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 Methyl 3-chlor-2-cyanoacrylat
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates useful to make antifolates

  摘要：

  本发明涉及到中间体及其制备过程，涉及到一系列嘧啶衍生物的中间体(V)的制备及其从中间体制备出的有用的抗叶酸化合物或本身就是有用的抗叶酸化合物。

  公开号：

  US06426417B1

文献信息

• [EN] ALKOXY-THIENOPYRIMIDINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE MODULATORS<br/>[FR] ALCOXYTHIÉNOPYRIMIDINES COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS KINASES DE TGF-BÊTA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010149257A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  Novel alkoxy-thienopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1 and R2 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of TGF-beta receptor I kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  化合物公式（I）中R1和R2的含义如权利要求1所述，是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• ALKOXY-THIENOPYRIMIDINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE MODULATORS
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20120101095A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Novel alkoxy-thienopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 and R 2 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of TGF-beta receptor I kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  式(I)的新型烷氧基噻唑嘧啶衍生物，其中R1和R2的含义根据权利要求1所述，是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Processes and intermediates useful to make antifolates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06426417B1

  公开（公告）日：2002-07-30

  The present invention concerns intermediates, and processes directed to and from those intermediates, to a series of pyrimidine derivatives of formula (V), which are intermediates to useful antifolate compounds or are themselves useful antifolate compounds.

  本发明涉及到中间体及其制备过程，涉及到一系列嘧啶衍生物的中间体(V)的制备及其从中间体制备出的有用的抗叶酸化合物或本身就是有用的抗叶酸化合物。