2-(2-methoxybiphenyl-4-yl)acetic acid | 5002-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxybiphenyl-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (2-methoxybiphenyl-4-yl)acetic acid；[1,1'-Biphenyl]-4-acetic acid, 2-methoxy-；2-(3-methoxy-4-phenylphenyl)acetic acid
• CAS: 5002-27-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: QSORQSLEAOIDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxybiphenyl-4-yl)acetic acid 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-(2-methoxybiphenyl-4-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  JP2015/3876

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-3-methoxyphenylacetic acid 、 苯硼酸 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到2-(2-methoxybiphenyl-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用基于新结构的分子设计发现联苯乙酰胺衍生的BACE1抑制剂

  摘要：

  β-分泌酶（BACE1）是淀粉样蛋白-β肽生产中第一步和限速步骤的酶，是治疗阿尔茨海默氏病的诱人靶标。在这项研究中，我们报告了基于从头片段的分子设计程序SPROUT在基于联苯乙酰胺支架的一系列非肽BACE1抑制剂的发现中的应用。从最初的BACE1 IC 50开始，基于这种设计的分子支架的分子的结合亲和力增加了在合成了优化配体库之后，使用最新开发的SPROUT-HitOpt软件对323μM至27μM的分子进行了精制。尽管发现许多抑制剂表现出细胞毒性，但是发现该系列中的一种化合物在细胞测定中具有有用的BACE1抑制活性，并且细胞毒性最小。这项工作证明了基于计算机模拟片段的分子设计方法在发现新型BACE1抑制剂中的强大功能。

  DOI：

  10.1021/jm301127x

文献信息

• Aromatic Monoester Compositions and Processes for Preparing Same
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20180282257A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to compositions that include one or more aromatic monoesters derived from branched Guerbet alcohols and aromatic acids, or from branched Guerbet acids and aromatic alcohols. The compositions are suitable as lubricant base stocks.

  本披露涉及包含一种或多种从分支Guerbet醇和芳香酸或从分支Guerbet酸和芳香醇中衍生出的芳香单酯的组合物。这些组合物适用作润滑油基础油。
• Discovery of Biphenylacetamide-Derived Inhibitors of BACE1 Using de Novo Structure-Based Molecular Design
  作者：N. Yi Mok、James Chadwick、Katherine A. B. Kellett、Eva Casas-Arce、Nigel M. Hooper、A. Peter Johnson、Colin W. G. Fishwick

  DOI：10.1021/jm301127x

  日期：2013.3.14

  β-Secretase (BACE1), the enzyme responsible for the first and rate-limiting step in the production of amyloid-β peptides, is an attractive target for the treatment of Alzheimer’s disease. In this study, we report the application of the de novo fragment-based molecular design program SPROUT to the discovery of a series of nonpeptide BACE1 inhibitors based upon a biphenylacetamide scaffold. The binding

  β-分泌酶（BACE1）是淀粉样蛋白-β肽生产中第一步和限速步骤的酶，是治疗阿尔茨海默氏病的诱人靶标。在这项研究中，我们报告了基于从头片段的分子设计程序SPROUT在基于联苯乙酰胺支架的一系列非肽BACE1抑制剂的发现中的应用。从最初的BACE1 IC 50开始，基于这种设计的分子支架的分子的结合亲和力增加了在合成了优化配体库之后，使用最新开发的SPROUT-HitOpt软件对323μM至27μM的分子进行了精制。尽管发现许多抑制剂表现出细胞毒性，但是发现该系列中的一种化合物在细胞测定中具有有用的BACE1抑制活性，并且细胞毒性最小。这项工作证明了基于计算机模拟片段的分子设计方法在发现新型BACE1抑制剂中的强大功能。
• JP2015/3876
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——