3-乙酰基氨基咔唑 | 57102-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰基氨基咔唑
• 英文名称: 3-acetamidocarbazole
• 英文别名: N-carbazol-3-yl-acetamide；N-Carbazol-3-yl-acetamid；3-Acetylaminocarbazole；N-(9H-carbazol-3-yl)acetamide
• CAS: 57102-95-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: JWFQIJOWFMAEMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 3-乙酰基氨基咔唑 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of the chromosome segregation inhibitor, Incentrom A

  摘要：

  A series of Incentrom A analogs that inhibit the chromosome segregation process in yeast were synthesized and tested for their effects on chromosome stability and cell proliferation. Pharmacophore and structure-activity relationship of Incentrom A for the anti-yeast activity were established. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.006
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基苯并三唑-5-胺 在 paraffin oil 作用下， 生成 3-乙酰基氨基咔唑
  参考文献：
  名称：

  Ullmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 332, p. 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformationally Restrained Melatonin Analogues:  Synthesis, Binding Affinity for the Melatonin Receptor, Evaluation of the Biological Activity, and Molecular Modeling Study
  作者：Gilberto Spadoni、Cesarino Balsamini、Giuseppe Diamantini、Barbara Di Giacomo、Giorgio Tarzia、Marco Mor、Pier Vincenzo Plazzi、Silvia Rivara、Valeria Lucini、Romolo Nonno、Marilou Pannacci、Franco Fraschini、Bojidar Michaylov Stankov

  DOI：10.1021/jm960651z

  日期：1997.6.1

  design, synthesis, and biological profile of several indole melatonin analogues with a conformationally restricted C3 amidoethane side chain are presented. Examination of the accessible conformations of the melatonin side chain led us to explore some of its fully or partially restricted analogues, 2-12, the binding affinity values of which were utilized to gain further insight on the melatonin binding

  介绍了具有构象受限的C3酰胺乙烷侧链的几种吲哚褪黑激素类似物的设计，合成和生物学特征。褪黑激素侧链可及的构象的检查使我们探索了其全部或部分受限制的类似物2-12，利用其结合亲和力值获得了对褪黑激素结合位点的进一步了解。通过使用DISCO程序进行构象分析和叠加，为褪黑激素和活性化合物设计了两个药效学模型。在这些模型中，褪黑激素侧链可以在吲哚平面之外采用薄纱/反构象。这项研究的另一项贡献是观察到吲哚C2位置周围可能存在的结合点相互作用，如在C 2-取代的类似物6和9，尤其是在更刚性的类似物5中观察到的结合亲和力显着增加所暗示的那样。通过测量对福司柯林刺激的cAMP蓄积的抑制作用来测试新化合物的生物学活性和功效。和GTP伽玛S指数。两项分析均表明，除4和9以外，所有化合物均为完全激动剂，它们的功效略有降低，似乎是部分激动剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING DERIVATIVES OF CARBAZOLE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES AMPLIFIÉES AU MOYEN DE DÉRIVÉS DE CARBAZOLE
  申请人：TRANSFUSION HEALTH LLC

  公开号：WO2020223383A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from one or more sources of CD34+ cells. Sources of CDS 4+ cells include bone marrow, cord blood, mobilized peripheral blood, and non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.

  本发明涉及一些方面，包括用于维持、增强和扩展来源于一个或多个CD34+细胞的造血干细胞的化合物、方法、系统和组合物。CD34+细胞的来源包括骨髓、脐带血、动员的外周血和非动员的外周血。本文还提供了一些符合式I的化合物，这些化合物在维持、增强和扩展造血干细胞方面是有用的。
• Deletra; Ullmann, Chemisches Zentralblatt, 1904, vol. 75, # I, p. 1570
  作者：Deletra、Ullmann

  DOI：——

  日期：——
• Mazzara; Leonardi, Gazzetta Chimica Italiana, 1891, vol. 21 II, p. 380
  作者：Mazzara、Leonardi

  DOI：——

  日期：——
• 216. New potential chemotherapeutic agents. Part II. Derivatives of 2-aminobenzocinnoline
  作者：F. E. King、T. J. King

  DOI：10.1039/jr9450000824

  日期：——

表征谱图