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3-乙酰氧基-2,4-二甲氧基苯乙酮 | 63604-86-4

中文名称
3-乙酰氧基-2,4-二甲氧基苯乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-acetoxy-2,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone
英文别名
1-(3-Acetoxy-2,4-dimethoxy-phenyl)-aethanon;3-Acetyl-2,6-dimethoxy-phenolacetat;3-Acetyl-2,6-dimethoxyphenyl-acetat;3'-Acetoxy-2',4'-dimethoxyacetophenone;(3-acetyl-2,6-dimethoxyphenyl) acetate
3-乙酰氧基-2,4-二甲氧基苯乙酮化学式
CAS
63604-86-4
化学式
C12H14O5
mdl
MFCD00017228
分子量
238.24
InChiKey
DJHZYEIVECLLGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090

SDS

SDS:3e6ac8567554ebc75ff5046b48d96425
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反应信息

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文献信息

  • The photoreactions of some aryl esters
    作者:H.J. Hageman
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)83109-4
    日期:——
    acetates have been irradiated by UV light. The reactions observed are: (1) cleavage of the O-acyl bond, leading to phenols, (2) photo-Fries rearrangements, leading to toluene derivatives. Methoxy substituents at the o- and/or p-positions were found to be displaced by the acyl moiety. The decarboxylation reaction is considerably enhanced by substitution at the o- and/or m-positions. In i-propanol and
    许多取代的乙酸苯酯已被紫外线照射。观察到的反应是:(1)O-酰基键的断裂,导致苯酚,(2)光-Fries重排,导致甲苯衍生物。发现在o-和/或p-位的甲氧基取代基被酰基部分置换。通过在o-和/或m-位置上的取代,脱羧反应大大增强。在异丙醇和环己烷中,未观察到(或几乎没有)脱羧。然而,在醚中,脱羧作用明显。所有这些反应都是从相同的激发态开始的,即第一个激发单重态。
  • Bradley; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1551
    作者:Bradley、Robinson
    DOI:——
    日期:——
  • Brand; Collischonn, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 103, p. 344,349
    作者:Brand、Collischonn
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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