3-乙酰氨基-3-脱氧-D-葡萄糖 | 606-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰氨基-3-脱氧-D-葡萄糖
• 英文名称: 3-Acetamido-3-deoxy-D-glucose
• 英文别名: D-Glucose, 3-acetamido-3-deoxy-；N-[(2R,3S,4S,5R)-2,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-3-yl]acetamide
• CAS: 606-01-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₆
• 分子量: 221.21
• InChiKey: COOPVYPQMRXUHU-LXGUWJNJSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C (decomp)
• 沸点：
  659.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基-3-脱氧-D-葡萄糖 在 吡啶 作用下， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷过乙酸盐：通过气相色谱-质谱分析法可轻松分配顺式，反式-2,3-单糖的碳水化合物衍生物

  摘要：

  描述了一组新颖的碳水化合物衍生物，其以低纳摩尔浓度唯一地分配了顺式/反式-2,3-醛糖立体异构体。来自多糖或寡糖水解的醛糖戊糖，醛糖己糖或组分醛糖与吡啶中的半胱胺反应，得到定量形成的噻唑烷，其随后在一锅法反应中被过乙酰化。通过气相色谱和电子冲击质谱（GC / EI-MS）分析非极性噻唑烷过乙酸（TPA）衍生物，每种醛糖产生两个TPA几何异构体。这些非对映异构体的定量比率取决于母体单糖是顺式-2,3-（Rib，Lyx，Man，All，Gul和Tal）还是反式-2,3-醛糖（Xyl，Ara，Glc，Gal，Ido和Alt）。TPA产生观察到的EI-MS碎片离子，其特征是母糖的C1-C2和C3-C4键断裂。这已被用于估计微生物细胞壁碳水化合物的代谢标记的程度，尤其是进入定义的异头碳以及醛缩酶/酮醇酶催化的重排过程中。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.8b00976

文献信息

• Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
  申请人：Cevc, Gregor, Prof. Dr.

  公开号：EP0475160A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.

  本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂，特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜，尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%，从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物，特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
• Ferrocenyl boronate derivatization of chemical compounds undergoing mass spectrometry analysis
  申请人：——

  公开号：US20020019057A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  An improved mass spectrometry method comprises the analysis of ferrocenyl boronate derivatives of compounds of interest. Chemical derivatization with ferrocenyl boronate overcomes problems resolving small structural differences in a variety of biologically important compounds, including carbohydrates, ultimately increasing the propensity of an analyte to ionize and provide quality fragmentation during successive rounds of electrospray MS. The resultant full scan spectra reflect large amounts of structural information.

  一种改进的质谱分析方法包括分析相关化合物的二茂硼酸铁衍生物。二茂铁硼酸酯的化学衍生克服了解决包括碳水化合物在内的各种重要生物化合物中微小结构差异的问题，最终提高了分析物的电离倾向，并在连续几轮电喷雾质谱分析中提供高质量的碎片。由此产生的全扫描光谱反映了大量的结构信息。
• [EN] PREPARATION FOR APPLICATION OF ACTIVE SUBSTANCES IN THE FORM OF MINIMUM-SIZED DROPLETS
  申请人：CEVC, Gregor

  公开号：WO1992003122A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (DE) Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstruktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.(EN) The invention concerns a preparation for the application of active substances in the form of minimum-sized droplets, in particular in the form of minimum-sized droplets provided with a membrane-type sheath consisting of one or more layers of amphiphilic molecules or minimum-sized droplets provided with an amphiphilic carrier substance, in particular for transporting the active substance into and across natural barriers and constrictions such as skin and the like. The preparation contains up to 99 mol% of an edge-active substance for obtaining the solubilization point of the droplets. The preparation is suitable for non-invasive administration of antidiabetics, in particular insulin. The invention also concerns a process for producing these preparations.(FR) Une composition permet d'appliquer de fines gouttelettes de substances actives, notamment pourvues d'une enveloppe similaire à une membrane formée d'une ou plusieurs couches de molécules amphiphiles ou pourvues d'une substance porteuse amphiphile, utiles notamment pour transporter la substance active dans et à travers des barrières et des étranglements naturels, tels que la peau et similaire. La composition contient une substance à activité marginale qui représente jusqu'à 99% en moles de la teneur de cette substance, qui permet d'atteindre le point de solubilisation des gouttelettes. Cette composition est utile pour administrer de manière non invasive des agents anti-diabétiques, notamment l'insuline. L'invention concerne en outre un procédé de production de ces compositions.

  (法文)该发明涉及一种用于以最小尺寸呈递活性物质的装置，特别是具备由单一或多个 amphiphilic 分子层或 amphiphilic 承载物质组成的膜状外衣的最小尺寸液滴，尤其适于将活性物质运输到和穿过天然屏障和structures，如皮肤等等。该装置含有高达 99 摩尔百分率的一种边缘活性物质，以使液滴的溶解点得以实现。该装置可用于非侵入性地管理抗糖尿病药剂，尤其是胰岛素。该发明还涉及一种制备上述装置的方法。（英文同上）
• Preparation for the application of agents in mini-droplets
  申请人：Cevc Gregor

  公开号：US20070042030A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to a preparation for the application of agents in the form of minuscule droplets of fluid, in particular provided with membrane-like structures consisting of one or several layers of amphiphilic molecules, or an amphiphilic carrier substance, in particular for transporting the agent into and through natural barriers such as skin and similar materials. The preparation contains a concentration of edge active substances which amounts to up to 99 mol-% of the agent concentration which is required for the induction of droplet solubilization. Such preparations are suitable, for example, for the non-invasive applications of antidiabetics, in particular of insulin. The invention, moreover, relates to the methods for the preparation of such formulations.
• US6165500A
  申请人：——

  公开号：US6165500A

  公开（公告）日：2000-12-26