Ethyl 2,2-dichloro-8-methyl-3-oxonon-7-enoate | 918503-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2,2-dichloro-8-methyl-3-oxonon-7-enoate
• 英文别名: ethyl 2,2-dichloro-8-methyl-3-oxonon-7-enoate
• CAS: 918503-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂O₃
• 分子量: 281.179
• InChiKey: VXNFWCRVOMDZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2,2-dichloro-8-methyl-3-oxonon-7-enoate 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl (1R,2R)-1-chloro-2-(2-chloropropan-2-yl)-6-oxocyclohexane-1-carboxylate 、 ethyl (1R,2S)-1-chloro-2-(2-chloropropan-2-yl)-6-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的不饱和α-氯β-酮酯的氯原子转移自由基环化反应。

  摘要：

  研究了氯化铜（I）催化的一系列烯烃α-氯β-酮酯的氯原子转移自由基环化反应。已经发现，α-二氯代β-酮酯是合适的底物。CuCl配合物与双（恶唑啉）或联吡啶催化的氯转移单环或串联自由基环化反应在室温或80摄氏度的二氯乙烷中顺利进行，提供了中等至高收率的环状和双环化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0623264
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-chloro-8-methyl-3-oxonon-7-enoate 在 sodium hydride 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到Ethyl 2,2-dichloro-8-methyl-3-oxonon-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的不饱和α-氯β-酮酯的氯原子转移自由基环化反应。

  摘要：

  研究了氯化铜（I）催化的一系列烯烃α-氯β-酮酯的氯原子转移自由基环化反应。已经发现，α-二氯代β-酮酯是合适的底物。CuCl配合物与双（恶唑啉）或联吡啶催化的氯转移单环或串联自由基环化反应在室温或80摄氏度的二氯乙烷中顺利进行，提供了中等至高收率的环状和双环化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0623264

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Chlorine Atom Transfer Radical Cyclization Reactions of Unsaturated α-Chloro β-Keto Esters
  作者：Dan Yang、Yi-Long Yan、Bao-Fu Zheng、Qiang Gao、Nian-Yong Zhu

  DOI：10.1021/ol0623264

  日期：2006.12.1

  Copper(I) chloride catalyzed chlorine atom transfer radical cyclization reactions of a series of olefinic alpha-chloro beta-keto esters were investigated. It was found that alpha-dichlorinated beta-keto esters were suitable substrates; the chlorine transfer mono or tandem radical cyclization reactions catalyzed by CuCl complex with bis(oxazoline) or bipyridine proceeded smoothly in dichloroethane at

  研究了氯化铜（I）催化的一系列烯烃α-氯β-酮酯的氯原子转移自由基环化反应。已经发现，α-二氯代β-酮酯是合适的底物。CuCl配合物与双（恶唑啉）或联吡啶催化的氯转移单环或串联自由基环化反应在室温或80摄氏度的二氯乙烷中顺利进行，提供了中等至高收率的环状和双环化合物。[反应：看文字]